请问到美国参加展会？

一、请问到美国参加展会？

【所需材料】

因私护照（6个月以上有效期）

50*50，白底彩色近照2张

邀请函原件，内容包括：目的，行程，费用，访问者信息等等

合同可以作为参展证据？参展应该有展位预订或者邀请观展的资料！

派遣函原件

领事馆签证申请费

DS-156及DS-157申请表（我司代填）

身份证、户口本、结婚证、房产证、营业执照副本原件、存折、国际信用卡、个人所得税税单等

【申请时间】2个工作日

二、美国7月份展会？

7月份，美国有许多重要的展会，其中最著名的是美国拉斯维加斯的CES展览会。该展览会是世界上最大的消费电子展之一，每年吸引数千家公司展示最新的电子产品和技术。

此外，美国亚特兰大还将举办全球五金展览会，芝加哥也将举办国际农业机械展览会。这些展会为企业提供了展示自身产品和创新的机会，也为参观者提供了一个发掘最新产品和技术的平台。

三、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

另外，如果您有寻找兽药海外代理商，开发海外市场的需求， 可以尝试Drugdu.com滴度医贸网-中国药品、医疗器械出口海外专业推广平台，兽药是主要类目之一。

四、美国spi展会

美国SPI展会——专业人士的盛宴

近年来，随着全球经济的复苏，各种专业展会也如火如荼地展开。其中，美国SPI展会作为全球知名的专业展览会，吸引了众多来自世界各地的行业精英和专业人士。作为一位从业多年的业内人士，我们也参加了这次盛会，下面就为大家分享一下我们的所见所闻和感受。 一、展会背景与规模 美国SPI展会始于上世纪七十年代，是全球最知名的显示技术展览会之一。每年，来自全球各地的专业人士汇聚一堂，共同探讨和展示最新的显示技术成果。本届展会吸引了来自全球各地的参展商和观众，展览面积达到了数万平方米，参展人数达到了数万人次。 二、展会亮点 1. 创新技术展示 在展会上，我们看到了许多令人眼前一亮的新技术。例如，一款新型的柔性显示面板引起了我们的关注。这款面板采用了全新的材料和技术，具有轻薄、可弯曲等特点，未来有望在智能手表、车载显示等领域得到广泛应用。此外，还有一款全息投影技术也让我们感受到了科技的魅力。 2. 行业精英汇聚 本届展会上，我们见到了许多业内知名企业和专家。这些企业和专家在各自的领域内有着丰富的经验和深厚的学术背景，他们的演讲和交流让我们受益匪浅。同时，我们也看到了许多新兴企业和创新团队，他们充满活力和潜力，有望成为未来行业发展的新动力。 三、个人感受 参加美国SPI展会是一次非常难得的学习和交流机会。通过与业内人士的交流，我们了解到了许多最新的行业动态和趋势，也认识到了自己的不足之处。同时，我们也看到了行业的未来发展方向，这对于我们未来的工作和学习都有着重要的指导意义。 总的来说，美国SPI展会是一次非常成功的专业盛宴。它不仅为我们提供了一个展示和交流的平台，更让我们看到了行业的未来发展趋势。相信在未来，随着技术的不断进步和市场的不断扩大，美国SPI展会将会吸引更多的人参与其中，成为全球专业人士的盛宴。

五、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

六、如何看待「美国多人服用兽药治疗新冠后中毒」？美国现在的疫情情况怎么样了？

“服用兽药治疗新冠”多少有点标题党了。

伊维菌素作为一个广谱抗寄生虫药，虽然在畜牧业用得最多，但人也是可以用的啊。例如曾经在非洲、拉丁美洲等肆虐的河盲症（river blindness）就是靠默沙东制药研发的伊维菌素遏制下来的。

简单科普一下：在撒哈拉沙漠以南的非洲国家里，流行着一种令人谈虎色变的寄生虫病，因为多发于居住在河边的人群，而且会导致患者失明，被称为“河盲症”。其罪魁祸首是一种名为旋盘尾丝虫（Onchocerca volvulus）的寄生虫，这种寄生虫会通过栖居在水源附近的黑蝇进行传播。进入人体后，旋盘尾丝虫会先在人类的血液里以微丝蚴的状态逛上一到两年，这已经足够给其宿主造成严重的伤害了。然后它们会在人眼中掘洞，致人失明。受害者的皮肤上会起丘疹、退色乃至破损。这种微小的生物还会造成极为可怕的搔痒感，使得人拼命挠抓，即使是使用树枝、石块，即使是挠破了皮，也无济于事。这些症状最终会导致细菌感染，让人无法入睡，有些可怜的人因此而自杀。

除非洲外，南亚以及南美洲地区，都是河盲症的重灾区。全球大约有3700万人感染旋尾丝虫，27万人因此失明。20世纪70年代，非洲的河盲症引起了国际社会的高度关注，由世界卫生组织以及世界银行牵头的、用以消灭非洲11国河盲症的项目——旋尾线虫病控制计划（Onchocerciasis Control Programme）于1974年启动。

当时默沙东正与各国科研机构合作，从收集来的土壤样本中寻找对抗微生物的活性物质。可能是冥冥之中自有天意吧，也就是在1974年，WHO启动控制河盲症计划的那一年，时任北里研究所（The Kitasato Institute）研究员的大村智（Satoshi Ōmura）在一份来自日本东京的土壤样本中，筛选出了除虫链霉菌（Streptomyces avermitilis）。通过对该培养液里的菌种的分离和纯化，默沙东的研究人员找到了这些化学物质，将它们命名为艾维菌素（Avermectin）。

坎贝尔（William C. Campbell）是默沙东公司寄生虫部门的资深主管，他主导了伊维菌素的研发。艾维菌素是一些含糖的大环内脂类有机化合物，这个家族的不同成员对不同寄生虫的活性是不一样的，它们化学稳定性也有很大的差别，不是很理想。在深入研究的过程中，默沙东的研究人员把艾维菌素家族的一员，艾维菌素-B1（Avermectin-B1）的一个不饱和碳碳双键（C22=C23）通过氢化还原，一步简单的化学反应就做出了一个集中了艾维菌素家族不同成员的优点的新化合物，不但化学稳定性很好，而且生物利用度也有提高，它就是伊维菌素（Ivermectin）。

从1988年开始，默沙东与WHO、世界银行、卡特基金会合作成立了Mectizan Donation Program，在众多志愿者的参与下，向撒哈拉沙漠以南地区的各个非洲国家分发伊维菌素。随后，伊维菌素的无偿捐赠又扩展到拉丁美洲的安提瓜、危地马拉、厄瓜多尔、委内瑞拉和哥伦比亚等国。鉴于在非洲国家和也门丝虫病与河盲症共存，1998年默沙东制药又将伊维菌素捐赠项目扩展至丝虫病的治疗。详情可见

Over 30 Years: The Mectizan® Donation Program - Merck.com

目前，Mectizan Donation Program在消灭河盲症进程中已经取得的重大进展。据世界卫生组织的预测，伊维菌素的无偿捐赠有希望使河盲症在2020年前后从地球上绝迹，可以说是继牛痘灭绝天花之后，人类医药史上又一个伟大的成就。而在2015年，也就是我国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖的那届，和她一起获得诺贝尔生理学或医学奖的就是发明伊维菌素的大村智（Satoshi Ōmura）和坎贝尔（William C. Campbell）

所以说，伊维菌素并不仅仅是一种兽药，而是一种非常伟大的广谱抗寄生虫药，曾经对人类做出了巨大的贡献。而且伊维菌素用于治疗新冠，并不完全算病急乱投医，老药新用本就是目前研制新冠治疗药物的方法之一，毕竟老药的药代动力学和不良反应都是明确的。

早在去年疫情初，就有澳大利亚莫纳什大学研究团队发现，伊维菌素可在 24 小时内就能将培养液中的新冠病毒 RNA 减少 1000 倍，48 小时内减少 5000 倍（99.8%），几乎把新冠病毒 RNA 清除完毕，相关研究结果发表在《抗病毒研究》杂志上。可惜这只是一项体外实验，单次大剂量给药可以达到非常高的药物浓度，但是却很难在人体肺部或者血浆中达到如此高得药物浓度。

The FDA-approved drug ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro

而后也进行了多项伊维菌素治疗新冠随机双盲试验，例如其中一项

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19: A Randomized Clinical Trial | Infectious Diseases | JAMA | JAMA Network

其结果显示使用伊维菌素的研究组症状持续时间与安慰剂组相比没有明显差异。

而作为循证证据等级程度最高的RCT的meta分析，近期有一篇《Ivermectin for preventing and treating COVID-19》，其结论显示：目前不支持使用伊维菌素用于治疗或预防新冠肺炎。

Ivermectin for preventing and treating COVID‐19 - Popp, M - 2021 | Cochrane Library

世卫组织也在3月份明确指出，除了临床试验，不建议新冠患者使用伊维菌素。

不过由于伊维菌素在体外研究中可以抑制包括新冠病毒、寨卡病毒、塞姆利基森林病毒、Sindbis病毒和猪流感（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus）等在内的多种RNA病毒的复制。伊维菌素治疗新冠在全世界依然存在不少拥趸，比如美国非营利组织“前线新冠重症监护联盟”（Front Line COVID-19 Critical Care Alliance，FLCCC）就是其中之一。

Home | FLCCC | Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (covid19criticalcare.com)

该组织称，一些研究表明，使用伊维菌素可以将感染新冠风险降低90%以上，死亡率降低68-90%。在今年5月中旬的一份声明中，他们还公开批评了欧洲医疗机构及世卫组织对伊维菌素的负面评价，甚至揣测世卫组织早已设定目标，只为“禁用伊维菌素”。

印度果阿邦卫生部门也对其疗效深信不疑。该邦5月10日曾批准过一项基于伊维菌素的新冠治疗方案，建议所有 18 岁以上的居民服用 5 片伊维菌素药物，并称此举可以防止感染新冠引发的致命高烧。而世卫组织印度籍首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）因为公开反对伊维菌素治疗新冠肺炎，竟在印度差点面临死刑指控。

而目前，美国疫情继续加重。据美国有线电视新闻网22日报道，美国卫生与公共服务部最新数据显示，目前美国有超过9.5万人因新冠肺炎住院治疗，其中超过2.3万人在重症监护室。多个州的医疗资源亮起红灯，特别是在疫苗接种率较低的几个州，一些医院的患者容量已经达到饱和。例如密西西比州22日的数据显示，在过去的一周里，该州住院人数和重症监护病房人数都达到了创纪录水平，医护工作者出现大量缺口，紧急向其他州寻求增援。

所以美国人民使用伊维菌素治疗或者预防新冠肺炎完全是可以理解的，南非、印尼、印度等国家的人民不也正在使用嘛。当面临死亡威胁时，人类表现都差不多。

不过我有个疑问，知乎不是很多人都说新冠在美国只是流感，没人担心新冠吗？美国人民是不是以前得流感也要吃伊维菌素啊。

最后，我很庆幸我们中国不需要伊维菌素，甚至很多人都不知道伊维菌素是什么东西，不管是作为广谱抗寄生虫药物得伊维菌素，还是作为广谱抗病毒药物的伊维菌素。

七、做外贸去美国参加展会要什么证？

需要主办方提供的邀请函，可以申请B1商务签证。

八、兽药准字和兽药字区别？

兽药准字和兽药字都是指兽药的批准文号，它们的区别在于由哪个机构批准。

兽药准字是指经过国家药品监督管理局批准的兽药。兽药准字一般由1个大写字母+3~4个数字组成，如“（兽）准字Z20093016”。兽药准字后面的数字代表这个兽药的批准文号，其中前两位数字表示受理年份，后两位数字是表示受理该药品的顺序号。

而兽药字是指由地方农业部门批准的兽药，是在某个省、市或区批准并使用的兽药。兽药字后面的数字则是由地方农业部门统一制定，具体含义需根据不同省、市或区制定的规定而定。

总体来说，兽药准字是国家认可和授权的，可在全国范围内销售和使用的兽药产品；而兽药字只是在某个具体地区批准并使用的兽药，不能在其他地区销售和使用。同时，兽药准字具有更高的权威性与可靠性，因为它是由国家药品监督管理部门审批通过的。

九、酸性兽药与碱性兽药怎么分类？

酸性兽药和碱性兽药是根据其化学性质和对动物体内酸碱平衡的影响进行分类的。1. 酸性兽药：酸性兽药是指在水溶液中释放出氢离子（H+），导致溶液呈酸性或降低体内pH值的兽药。酸性兽药通常是酸性物质（如酸盐）的盐类，如磺胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素等。这些药物通过酸性质能够在体内与碱性物质结合，改变动物体内的酸碱平衡，从而发挥药效。2. 碱性兽药：碱性兽药是指在水溶液中释放出氢氧根离子（OH-），导致溶液呈碱性或升高体内pH值的兽药。碱性兽药通常是碱性物质（如碳酸、氢氧化物）的盐类，如抗酸剂、中和剂等。这些药物通过碱性质可以中和酸性物质，调节体内的酸碱平衡，并发挥药效。总结起来，酸性兽药通过释放氢离子，改变体液的酸碱度，而碱性兽药则通过释放氢氧根离子，调节体液的酸碱平衡。

十、国标兽药和非标兽药的区别？

国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。

非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。