购买兽药应注意哪些问题？

一、购买兽药应注意哪些问题？

购买兽药应该注意的问题：

1、选择有兽药生产许可证的正规药厂生产的产品；选择目前已经通过兽药GMP验收的药厂的产品；选产品包装、标签、说明书符合部颁标准规范的产品。

在兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样，盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。兽药的外包装盒或盒内的说明书应明确注明商标名称、兽药名称、企业名称、生产地址、通联方式、剧毒或外用药标记、主要成分、药理作用、适应症（用途）、用法用量、不良反应、注意事项、停药期、 包装规格、用药禁忌、储存条件、有效期等。

2、选择农业部畜牧兽医局兽药产品质量通报中合格产品；选择有省、部审核的广告批准文号产品；选择部、中国动保协会推荐的产品或质量信得过企业的产品。

兽药产品必须注明批准文号。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其他编号代替，同样也应视为假药。产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。对相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期（以产品批号为准）算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。超过了有效期或已达到失效期的，即为过期药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。

3、不能购买（使用）农业部规定的违、禁药品。

拆开兽药外包装后要注意检查内包装箱（袋）上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。检查兽药的内部封装也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。出现任何封装问题的兽药都不能购买和使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。另外需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。

二、在35941网站上如何购买兽药？

在网上购买？是货品已经选择好了吗，那您可以使用支付宝哦 如果没有您可选择线下支付：通过银行交易···不过看你网购经验是否丰富 一般的陌生人最好用支付宝，免得最后钱没处着落，也没有人管理。

三、购买兽药有哪些需要注意的地方？

针对目前市场上假劣兽药横行，牧之娇提醒广大养猪户在购买兽药时一定要谨慎行事。不管您是选择网上商城还是实地购买，在购买之前一定要看清楚您所购买的兽药是否具有药片生产质量管理规范(GMP)证号和生产许可证号。该药品不含GMP证号和生产许可证号的很大程度上是假冒伪劣产品。含有GMP证号和生产许可证号的药片也有可能出现假冒伪劣产品，主要有两种情形：

1、无法在中国兽药信息网查询不到该认证企业。

2、GMP证号的认证企业名称和证号不能对应的。

四、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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五、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

六、兽药典和兽药手册的区别？

兽药典是兽药收藏使用说明的词典兽药手册是各种药如何用

七、兽药门店需要张贴什么兽药法规？

《兽药管理条例》和《兽用处方药管理办法》以及《兽用处方药名录》还可以张贴当地主管部门制作的宣传彩页等。以上。

八、兽药准字和兽药字区别？

兽药准字和兽药字都是指兽药的批准文号，它们的区别在于由哪个机构批准。

兽药准字是指经过国家药品监督管理局批准的兽药。兽药准字一般由1个大写字母+3~4个数字组成，如“（兽）准字Z20093016”。兽药准字后面的数字代表这个兽药的批准文号，其中前两位数字表示受理年份，后两位数字是表示受理该药品的顺序号。

而兽药字是指由地方农业部门批准的兽药，是在某个省、市或区批准并使用的兽药。兽药字后面的数字则是由地方农业部门统一制定，具体含义需根据不同省、市或区制定的规定而定。

总体来说，兽药准字是国家认可和授权的，可在全国范围内销售和使用的兽药产品；而兽药字只是在某个具体地区批准并使用的兽药，不能在其他地区销售和使用。同时，兽药准字具有更高的权威性与可靠性，因为它是由国家药品监督管理部门审批通过的。

九、国标兽药和非标兽药的区别？

国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。

非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。

十、酸性兽药与碱性兽药怎么分类？

酸性兽药和碱性兽药是根据其化学性质和对动物体内酸碱平衡的影响进行分类的。1. 酸性兽药：酸性兽药是指在水溶液中释放出氢离子（H+），导致溶液呈酸性或降低体内pH值的兽药。酸性兽药通常是酸性物质（如酸盐）的盐类，如磺胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素等。这些药物通过酸性质能够在体内与碱性物质结合，改变动物体内的酸碱平衡，从而发挥药效。2. 碱性兽药：碱性兽药是指在水溶液中释放出氢氧根离子（OH-），导致溶液呈碱性或升高体内pH值的兽药。碱性兽药通常是碱性物质（如碳酸、氢氧化物）的盐类，如抗酸剂、中和剂等。这些药物通过碱性质可以中和酸性物质，调节体内的酸碱平衡，并发挥药效。总结起来，酸性兽药通过释放氢离子，改变体液的酸碱度，而碱性兽药则通过释放氢氧根离子，调节体液的酸碱平衡。