船舶航行计划谁监控？

一、船舶航行计划谁监控？

船舶部门监控，船舶的航行计划首先要具有所航行海域的海图，重点海区还要有大比例尺的海图，其次要根据本船舶的吃水，航速，特殊海域的有关要求以及整个航行所要求的时间等选择出合适的航线并标注清楚，绘制好以后还要经过有关部门的审批同意，这样整个航行计划的主体才算完成

二、监控如何开启计划录像？

监控在控制页面选择菜单，找到时间管理，选择计划录像，设置一下计划就可以录像了

三、零件计划怎样监控？

　（1）计划的监控和调整

　由于种种原因，特别是原定的消耗定额与实际的消耗速度不符时，若仍希望备件储备量控制在要求范围内，就有必要对原计划进行调整。实际上，行业备件订货会一般也是一年两次，其中秋冬间订货会确定的备件供应计划，经过约半年左右的运作，应可对计划的准确性有所检验，故可按其差异程度，在春夏间的订货会上进行补充和调整。

　要确定差异，就得对计划进行监控。备件计划的监控有两方面：一是对计划本身的合同执行情况进行监控，供应单位有否履行合同；二是对实际消耗情况进行监控，从仓库库存提取信息，与原定定额对比。根据这两方面资料综合，便可确定"差异"，从而对供应计划进行适当调整。调整的依据是消除监控预测的"差异"，确保备件库存量在要求的最大库存量和最小库存量之间的范围内变化。

　供应计划的调整，一般必须与供应单位协商并同意之后才能进行。这就要求搞好协作关系，一般情况下供应商是会同意这少量调整的，特别是现在市场经济多处于买方市场的情况更是如此。

　做好备件计划要有长期的统计和跟踪数据作基础，具体可借鉴的方法有：

　1）分类处理：不同的备件使用频率、产地来源各不相同，应对专用、进口、重点设备的重点工序备件、非标备件等重点关注；

　2）统计不同种类备件的购买周期，对购买周期较长的和较短的重点分类。采购周期较长的备件定期跟踪使用情况，做到使用、库存、采购三不误。采购周期较短的备件尽量做到零库存；

　3）统计备件使用时间，跟踪不同供应商产品的使用质量。对质量较差、寿命较短的备件供应商采取筛选方法淘汰。

　根据以上三点，企业在备件计划采购中就能确定轻重缓急，平衡每月的备件计划。比如南京某电子有限公司经过两年的努力，在备件计划的准确率和使用方面都有了很大的提高。2003年平均准备率达到90％以上，比2001年提高了20％，比2002年提高了8％，同时备件计划也为确定月度、年度预算提供了重要的参考价值。

　（2）备件质量异议的处理

　1）什么是备件质量异议

　备件质量异议是指新制作的备件或经修复的备件因与所供制造图上的尺寸、精度、材质等不符，不能完全达到技术要求，不能使用而影响检修；或由于制造、修复工艺不当等原因引起使用寿命缩短，增加非计划检修时间；或由于制造、修复的质量引起使用性能差等原因造成设备故障而影响生产的质量问题。

　2）备件质量异议的处理原则

　谁采购，谁负责处理质量异议，原则上采用现金索赔制。即：采购部门负责对采购备件质量异议的处理；设备部门负责对修复备件质量异议的处理。

　质量异议的处理应依据合同条款中的约定，采购部门、设备部门应在合同中明确异议的处理方式。开检或上机使用过程中出现的备件质量异议，责任部门必须及时到现场确认。大多数企业对质量异议的处理一般是在质量异议提出后一个月内处理完成，最迟二个月内也必须处理完毕。

　二级部门在备件使用过程中发生质量异议的，也应书面（紧急情况下可以通过电话）报告给设备部门或采购部门，以便及时处理。

四、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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五、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

六、兽药准字和兽药字区别？

兽药准字和兽药字都是指兽药的批准文号，它们的区别在于由哪个机构批准。

兽药准字是指经过国家药品监督管理局批准的兽药。兽药准字一般由1个大写字母+3~4个数字组成，如“（兽）准字Z20093016”。兽药准字后面的数字代表这个兽药的批准文号，其中前两位数字表示受理年份，后两位数字是表示受理该药品的顺序号。

而兽药字是指由地方农业部门批准的兽药，是在某个省、市或区批准并使用的兽药。兽药字后面的数字则是由地方农业部门统一制定，具体含义需根据不同省、市或区制定的规定而定。

总体来说，兽药准字是国家认可和授权的，可在全国范围内销售和使用的兽药产品；而兽药字只是在某个具体地区批准并使用的兽药，不能在其他地区销售和使用。同时，兽药准字具有更高的权威性与可靠性，因为它是由国家药品监督管理部门审批通过的。

七、酸性兽药与碱性兽药怎么分类？

酸性兽药和碱性兽药是根据其化学性质和对动物体内酸碱平衡的影响进行分类的。1. 酸性兽药：酸性兽药是指在水溶液中释放出氢离子（H+），导致溶液呈酸性或降低体内pH值的兽药。酸性兽药通常是酸性物质（如酸盐）的盐类，如磺胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素等。这些药物通过酸性质能够在体内与碱性物质结合，改变动物体内的酸碱平衡，从而发挥药效。2. 碱性兽药：碱性兽药是指在水溶液中释放出氢氧根离子（OH-），导致溶液呈碱性或升高体内pH值的兽药。碱性兽药通常是碱性物质（如碳酸、氢氧化物）的盐类，如抗酸剂、中和剂等。这些药物通过碱性质可以中和酸性物质，调节体内的酸碱平衡，并发挥药效。总结起来，酸性兽药通过释放氢离子，改变体液的酸碱度，而碱性兽药则通过释放氢氧根离子，调节体液的酸碱平衡。

八、国标兽药和非标兽药的区别？

国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布，对全国经济、技术发展有重大意义，且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求，由国务院标准化行政主管部门编制计划，协调项目分工，组织制定（含修订），统一审批、编号、发布。

非标产品指不是按照国家颁布的统一的行业标准和规格制造的产品或设备，而是根据自己的用途需要，自行设计制造的产品或设备。且外观或性能不在国家设备产品目录内。

九、兽药典和兽药手册的区别？

兽药典是兽药收藏使用说明的词典兽药手册是各种药如何用

十、兽药门店需要张贴什么兽药法规？

《兽药管理条例》和《兽用处方药管理办法》以及《兽用处方药名录》还可以张贴当地主管部门制作的宣传彩页等。以上。