请问兽药监测归畜牧局管辖吗？

一、请问兽药监测归畜牧局管辖吗？

畜牧局一般负责 畜牧（兽医，兽药，饲料）行业的法规宣传，引导，监管等等。动物检疫归县级动监管，动监一般是畜牧局（农业局）下属机构。

二、什么是兽药休药期？

药物进入动物机体之内后，需要一定的时间，才能代谢完毕，将药物大部分或者完全排出体外，这样动物的肉或者其它产品才不会有药物残留，不会对人体造成伤害。

从结束用药到动物体内药物代谢完毕，允许产品上市的这一段时间，称为停药期，也称休药期。弃奶期是针对奶牛或者其它提供奶产品的动物而言。有些药物（主要是碱性的）进入动物机体内后主要从乳汁中排泄，比如牛用了抗生素，那么之后的一段时间内牛奶中就会有药物残留，这段时间内的奶就不能供人饮用，必须丢弃，或者做成其它什么，称弃奶期。

三、养殖公司不执行兽药休药期？

所有的个人及集团，包括养殖公司，必须执行国家规定的，不准使用的药类及其他一些有汉子食物及药品如果养殖公司或者不管是什么人？拒不执行的话，那就会强制执行，并处以罚款，严重的还要追究刑事责任

四、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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五、我国对兽药停药期（休药期）是如何规定的？

貌似休药期仅仅是化药有哦！目前我国仅仅发布过一次关于休药期的公告-----农业部公告第278号《兽药停药期规定与不需制订停药期的兽药品种》，有需要可以查查全文。以上供参考。

六、兽药保质期一般是几年？

1-2年

兽药的有效期是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品，在贮藏过程中，药效降低较慢，毒性也较低。

但有一些稳定性较差的药品，在贮藏过程中，药效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期，过了有效期必须按照规定处理

七、泌乳期禁用兽药是什么意思？

哺乳期内禁止使用伊维菌素。

原因是因为伊维菌素是乳药，会通过乳汁的方式排出，会对婴羊的生长和发育有影响，同时也会影响产品的质量和安全。

所以在羊泌乳期内，应该尽量避免使用伊维菌素，以保障羊和婴羊的健康，以及产品的安全和质量。

八、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

九、铁将军胎压监测质保期？

估计能用5、6年。 

轮胎发展史

汽车的诞生与发展是世界科技进度的伟大成果，是人类进步的重要足迹，使人类从马车时代迈入了一个汽车工业时代。汽车出现初期，为了满足汽车的舒适性、操控稳定性、动力性，科学家不断的进行研究与创新，不断推动轮胎行业的进步与革新。

十、兽药休药期都多少天

兽药休药期是指在动物使用兽药后，需要经过一定时间的等待期，才能将该动物出售或者食用其产生的产品。兽药休药期的设定是为了保证畜禽产品的安全性，防止兽药残留对人体健康造成潜在威胁。

兽药休药期的重要性

在兽药的使用过程中，动物摄入的兽药会在其体内代谢，残留的兽药残留物会存留在动物的组织和产品中。如果未等待兽药休药期结束，动物或其产物就被销售或食用，那么人们将摄入过高浓度的兽药残留物，对人体健康构成风险。

因此，准确设定兽药休药期对于保障食品安全至关重要。只有在确保兽药在动物体内充分代谢、排出的情况下，动物或其产物才能被放心地投放市场。

兽药休药期的确定因素

兽药休药期的长短取决于多种因素：

• 兽药的种类：不同种类的兽药在动物体内的代谢速度可能会有所不同，因此相应的休药期也会有所差异。
• 兽药的使用剂量：剂量越大，代谢过程可能需要更长的时间。
• 兽药残留物的危害性评估：有些兽药残留物比较有害，因此需要更长的等待期来确保其安全性。
• 动物种类：不同种类的动物对兽药的代谢方式和速度也会有所差异，因此需要针对不同的动物设定相应的休药期。

具体兽药休药期的情况

根据相关法规和行业标准，对于常用的兽药，已经有了一些相对统一的休药期规定。

兽药A

兽药A是一种用于提高畜禽生产性能的兽药，使用剂量一般较低，适用于牛、猪等常见的畜禽动物。根据相关研究表明，兽药A在动物体内的代谢速度较快，兽药休药期设定为7天。

兽药B

兽药B是一种常用的抗生素类兽药，广泛应用于动物养殖中。兽药B在动物体内的代谢相对较慢，存在一定的残留物。根据卫生部门的要求，兽药B的休药期被设定为14天，以保证其安全性。

兽药C

兽药C是一种外用兽药，常用于治疗动物皮肤疾病等。由于其使用方式和代谢方式的特殊性，兽药C的休药期通常设定为3天，以确保动物皮肤完全排出兽药残留物。

需要注意的是，以上只是一些常见兽药的休药期设定情况，具体的兽药休药期要根据相关法规和行业标准进行准确确定。在使用兽药时，兽药生产商和动物饲养者应严格按照规定使用兽药，并遵守相应的休药期。

兽药休药期的重要性和风险

如果动物或其产物在兽药休药期结束前就被销售或食用，可能带来以下潜在风险：

• 兽药残留物对人体健康的风险：兽药是为了动物使用而设计的，对人体可能具有潜在的毒性或不良反应。在动物体内残留的兽药可能通过动物产品进入人体，对人体健康产生不良影响。
• 兽药残留物对环境的影响：未经充分代谢排出的兽药残留物可能会进入土壤、水源等环境中，对生态系统造成潜在的危害。
• 兽药残留物对兽药疗效的影响：在兽药休药期内销售或食用动物或其产品，会导致未能最大化地发挥兽药的疗效，对动物健康和养殖效益产生负面影响。

因此，兽药休药期的合理设定和严格遵守对于保障动物产品的安全性、保护人体健康以及促进兽药的合理使用至关重要。

结语

兽药休药期的设定是为了保证动物产品的安全性，避免兽药残留对人体健康和环境造成潜在风险。在动物养殖和兽药使用过程中，兽药生产商和动物饲养者应当严格遵守兽药休药期的规定，只有在兽药休药期结束后，才能将动物或其产品投放市场。

同时，相关部门应加强监管，确保兽药休药期的执行情况，加强对兽药残留物的监测和评估工作，保障人民群众食品安全和环境安全。