西安际华生活广场属于那个食品药监所？

一、西安际华生活广场属于那个食品药监所？

属于西安市雁塔区市场食品药监所。际华生活广场 建设地点 陕西省西安市雁塔区昆明路330号 营业面积 (平方米) 6000 建设单位 西安际华商业运营管理有限责任公司

二、兽药只包括畜禽用药，兽药不包括蚕药，鱼药，峰药等？

兽药这个概念很广泛，其实泛指一切动物用药。从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。

三、市监所全称？

全称是市场监督管理所。

主要职责：

（一）负责市场综合监督管理。组织实施国家、省有关市场监督管理法律法规，起草市场监督管理有关地方性法规、规章草案，制定有关政策、标准。组织实施质量强市战略、食品药品安全战略、标准化战略和知识产权战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。

（二）负责市场主体统一登记注册。指导各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个体工商户等市场主体的登记注册工作，扶持个体、民营经济发展。

（三）负责食品、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品、计量、特种设备等相关行政审批工作。

（四）负责市场主体信息公示和共享机制建设。依法公示和共享有关信息，加强信用监管，推动市场主体信用体系建设。

（五）组织和指导市场监管综合行政执法工作。贯彻落实中央和省、市关于市场监管综合行政执法改革相关文件精神，指导推进全市市场监管综合行政执法改革工作。负责本级市场监管综合行政执法队伍整合和建设。指导县级市场监管综合行政执法队伍整合和建设，会同有关部门指导落实将商务执法、盐业执法整合纳入市场监管执法，规范市场监管行政执法行为。组织查处违法案件。

（六）负责反垄断相关工作。统筹推进竞争政策实施，指导实施公平竞争审查制度。根据授权，承担相关反垄断执法工作。指导杭州企业在国外的反垄断应诉工作。

（七）负责监督管理市场秩序。依法监督管理市场交易、网络商品交易及有关服务行为。组织查处价格收费违法违规、不正当竞争、违法直销、传销、侵犯商标专利知识产权和制售假冒伪劣行为。规范商品交易市场、农贸市场秩序。指导广告业发展。监督管理广告活动。指导查处无照生产经营和相关无证生产经营行为。指导消费维权工作和消费环境建设。

（八）负责宏观质量管理。拟订并实施质量发展的制度措施。协调推进区域品牌建设，统筹质量基础设施建设与应用，会同有关部门组织实施重大工程设备质量建立制度，组织重大质量事故调查，统一实施缺陷产品召回制度，监督管理产品防伪工作。

（九）负责产品质量安全监督管理。管理产品质量安全风险监控、监督抽查工作。组织实施质量分级制度、质量安全追溯制度。组织实施工业产品生产许可管理。负责纤维质量监督工作。

（十）负责特种设备安全监督管理。综合管理特种设备安全监察、监督工作，监督检查高耗能特种设备节能标准和锅炉环境保护标准的执行情况。

（十一）负责食品安全监督管理综合协调。组织制定食品安全重大政策并组织实施。负责食品安全应急体系建设，组织指导重大食品安全事件应急处置和调查处理工作。建立落实食品安全重要信息直报制度。督促检查市级有关部门和区、县（市）政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。负责食品安全信息发布。承担市食品安全委员会日常工作。

（十二）负责食品安全监督管理。建立实施覆盖食品生产、流通、消费全过程的监督检查制度和隐患排查治理机制，防范区域性、系统性食品安全风险。推行食品生产经营者落实主体责任机制，健全食品安全追溯体系。组织开展食品安全监督抽检、风险监测、核查处置和风险预警、风险交流工作。组织实施特殊食品注册相关工作、备案和监督管理。

（十三）负责统一管理计量工作。推行法定计量单位和国家计量制度。管理计量器具及量值及量值传递和比对工作。规范、监督商品量和市场计量行为。

（十四）负责统一管理标准化工作。组织协调并指导推动各部门、各行业的标准化工作。依法组织制定地方标准。依法对标准的实施进行监督。开展标准化工作的国际交流和合作。

（十五）负责统一管理检验检测工作。推进检验检测机构改革，规范检验检测市场，完善检验检测体系，指导协调检验检测行业发展。

（十六）负责统一管理、监督和综合协调认证认可工作。组织实施统一的认证认可和合格评定监督管理制度。

（十七）负责知识产权监督管理。拟订并组织实施知识产权创造、保护和运用的政策、规划，建设完善知识产权保护体系、公共服务体系，组织商标专利执法，保护知识产权，促进知识产权创造和运用。

（十八）负责药品、医疗器械和化妆品完全监督管理，监督实施质量管理规范。监督实施国家和地方药品、医疗器械和化妆品的标准、技术规范和分类管理制度。组织实施国家鼓励药品、医疗器械、化妆品新技术新产品管理和服务政策。组织实施中药品通关备案。组织实施执业药师资格准入制度。指导监督执业药师注册工作。推进专业化、职业化检查员队伍建设。指导药品、医疗器械行业生产经营企业做好生态环境保护和污染防治工作。

（十九）组织实施药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品、医疗器械和化妆品不良反应（事件）的监测、评价和处置工作。组织开展药品、医疗器械和化妆品质量抽查检验，监督实施产品召回制度。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。推进全市药品、医疗器械和化妆品安全信用体系和技术支撑体系建设，指导监督检验检测、审评和监测机构业务工作。配合有关部门督促药品、医疗器械、化妆品行业生产经营单位做好

四、鱼药市兽药吗？

鱼药是兽药，渔药即渔用药品的简称，它是兽药的一种。

渔药大多是由人药、畜禽药、农药移植而来，少部分是水产专用药。渔药虽然在一定程度上与人、兽药相似，它们在药物研制开发过程中对原料、安全性、分析方法的要求以及基本法规等方面的要求也有类似之处，但由于渔药作用的对象与人、兽有较大的区别(如温血性与变温性的区别)，

五、药监属于什么部门？

药监局是国家药品监督管理局的简称，是国家市场监督管理总局下属的单位。药监局的主要职责是负责药品、医疗器械、化妆品等与健康和生命安全相关的产品的监管和执法工作。

药监局通过制定和实施相关法规、标准和政策，对药品、医疗器械、化妆品等产品的研发、生产、流通和使用等环节进行监管，以确保产品的质量和安全。

六、智慧药监平台登录？

慧监管平台 （简称：智慧监管平台）实现系统登录操作步骤如下： 

第一步：用户注册 打开浏览器，输入/ 进入智慧监管平台主页。

首先进行用户注册，进入注册页面后，按要求填写相关内容 （标注红色“*” 的内容为必填项，不可缺失） 完成用户注册内容填写后，点击 “提交”按钮。

注册成功后等待审核。待审核通过后，用户可通过用户名、密码登录到智慧监管平台。 

第二步：医疗器械生产企业监管信息平台授权绑定 待智慧监管平台的账号审核通过后，该账号需与医疗器械生产企业监管信息平台进行绑定。 

注意：授权绑定，是指绑定医疗器械生产企业监管信息平台原已存在账号。

新监管用户绑定，需先在医疗器械生产企业监管信息平台中，由本级或上级系统管理员创建新账号；新检查人员用户，应先由本省监管人员或系统管理员在医疗器械生产企业监管信息平台中的“检查员管理”—“检查员基本信息管理”新增检查人员基本信息，自动创建新账号；之后，按照下述步骤进行系统授权绑定。

此外，医疗器械生产企业监管信息平台账号只能被绑定一次。

点击 “普通用户登录 “，输入用户名称和密码进行登录。登录进来后选择 “工作台”。 

进入 “工作台”页面后，找到 “业务系统列表”点击 “更多”。

会弹出业务系统设置页面。 在业务系统设置中，输入系统名称“医疗器械生产企业监管信息平台”进行查询，选择序号，点击 “已有账号绑定”。 

在业务系统绑定输入框中，输入医疗器械生产企业监管信息平台的原已有登录账号密码，点击“绑定”，至此完成智慧监管平台与医疗器械生产企业监管信息平台的绑定。 

账号绑定成功后，即可在 “工作台”页面进行相应的业务办理。

七、国家药监怎么查？

首先，在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“www.nmpa.gov.cn”进入政府网站；

在顶部的水平导航栏中点击“药品”，在出现的下拉菜单中点击“药品查询”，进入“数据查询”系统。

在“药品”栏目组中选择合适的选项，例如“国产药品”。

在“快速查询”栏中，输入药品名称，例如“阿莫西林胶囊”，就能检索到所有该药品的生产厂家、批准文号等信息的列表。单击列表中的某个条目，就可以查看该条目的详细信息。

在“高级查询”栏中，可以通过批准文号、产品名称、生产单位等独立或组合信息进行更精准的高级查询。

八、甘肃药监办事指南？

受理单位：甘肃省食品药品监督管理局

二、办事项目：医疗机构制剂室质量管理负责人和药检室负责人变更备案。

三、办事程序：

（一）申请人向省局政务受理部门提交变更备案材料。政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定的，在《医疗机构制剂许可证》副本上注明变更内容；申请材料不全的，一次书面告知申请人所要补正的全部材料。

（二）政务受理部门在申请表（一式两份）加注备案意见，一份发给申请人，一份存档。

四、申请条件：

符合《医疗机构制剂配制监督管理办法》第二十四条规定。

五、申报材料：

（一）《医疗机构制剂许可证》变更申请报告；

（二）《医疗机构制剂许可证》变更申请表，并附电子文档；

（三）变更的药检室负责人及质量管理组织负责人简历、学历证明、职称以及有关人事任免决定；

（四）医疗机构对所提供材料真实性的承诺书（申报单位正式红头文件，加盖单位印章。复印件无效）；

（五）市州食品药品监督管理局出具初审意见并加盖市州局印章。

六、办结时限：

当日办结。

七、法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《医疗机构制剂配制监督管理办法》

《医疗机构制剂配制质量管理规范》

八、收费标准：

不收费.

九、备注：

十、填报单位（盖章）：

九、药监 大数据

随着现代医疗行业的发展，药品监管也变得越来越重要。药品监管机构通过收集和分析大量的数据，来确保药品的质量和安全性。这就是药监大数据的应用。

药监大数据的意义

药监大数据是指药品监管机构通过收集、整理和分析大量的数据来监控药品市场和药品的质量和安全性。这些数据包括药品的生产、流通、销售、使用等各个环节的信息。通过对这些数据的分析，药监机构可以及时发现药品市场上存在的问题，防止不良药品流入市场，保障人民的用药安全。

药监大数据不仅可以用于监控药品市场，还可以用于药品研发和评价。药品的研发是一个漫长而昂贵的过程，需要大量的数据支持。药监大数据可以为药品研发提供参考，帮助科研人员分析市场需求、评估药效和副作用，提高研发的效率和成功率。

药监大数据的应用案例

药监大数据的应用已经在一些国家和地区取得了显著的成效。例如在中国，国家药品监督管理局利用药监大数据，开展了一系列的监管工作。

首先，药监大数据可以用于监管药品生产环节。药品的生产环节涉及到药品的质量控制、生产工艺、设备设施等方面的问题。通过收集和分析药品生产环节的数据，药监机构可以发现生产过程中可能存在的问题，并采取相应的措施解决。比如，如果某个药品生产企业的生产水平不达标，药监机构可以采取行政处罚措施，确保药品的质量和安全性。

其次，药监大数据可以用于监管药品流通环节。药品的流通环节是药品从生产到销售的重要环节，也是不法分子买卖假药的主要途径。通过收集和分析药品流通环节的数据，药监机构可以及时发现药品流通过程中可能存在的问题，及时采取措施打击不法分子。比如，如果发现某批药品在流通过程中被替换成假药，药监机构可以立即采取措施追查源头，阻止假药进入市场。

此外，药监大数据还可以用于监管药品使用环节。药品的使用环节涉及到医生的开药行为、患者的用药行为等方面的问题。通过收集和分析药品使用环节的数据，药监机构可以发现医生滥用药品、患者滥用药品等问题，并制定相应的政策和措施加以解决。比如，如果发现某个医生频繁开出某种药品，药监机构可以对其进行调查，并采取相应的处罚措施。

药监大数据的挑战和展望

虽然药监大数据在药品监管中发挥着重要的作用，但也面临着一些挑战。

首先，药监大数据的采集和整理需要耗费大量的人力和财力。要想建立一个完善的药监大数据系统，需要投入大量的资源。比如，需要建立一个专门的数据采集团队来负责数据的收集和整理，需要购买先进的数据采集设备和软件。这些都需要投入大量的资金和人力。

其次，药监大数据的隐私和安全性问题也需要引起重视。药监大数据涉及到大量的个人隐私和商业机密，一旦泄露或被滥用，将会给个人和企业带来严重的损失。因此，药监机构需要加强对药监大数据的安全保护，并建立相应的法律法规和技术措施来保护数据的安全。

展望未来，随着信息技术的发展和应用，药监大数据将会发挥更大的作用。例如，通过人工智能和大数据分析算法，药监机构可以更加准确地预测药品市场的需求和趋势，提前进行调控。同时，药监机构还可以将药监大数据与其他数据源进行整合，进行综合分析，为政府决策提供参考。

总之，药监大数据的应用对于保障人民的用药安全和促进药品研发具有重要的意义。药监机构应该加强对药监大数据的采集和分析能力，建立完善的药监大数据系统，为药品监管提供科学依据。

十、利福平是兽药还是人药，有兽药批号吗？

利福平是人药，以前兽药上在用，现在兽药已经禁用。没有兽药批准文号了。