什么是伪劣产品？

一、什么是伪劣产品？

伪劣产品是指质量低劣或者失去使用性能的产品。假冒伪劣产品主要有以下几种情况：　　（1）伪造或者冒用认证标志、名牌产品标志、免检标志等质量标志和许可证标志的；　　（2）伪造或者使用的虚假的产地的；　　（3）伪造或者冒用他人的厂名、厂址的；　　（4）假冒他人注册商标的；　　（5）掺杂、掺假，以假充真、以次充好的；　　（6）失效、变质的；　　（7）存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的　　（8）所标明的指标与实际不符的；　　（9）国家有关法律、法规明令禁止生产、销售的。　　国家质检总局还规定，经销下列产品经指出不予改正的，即视为经销伪劣商品：　　（1）无检验合格证或无有关单位允许销售证明的；　　（2）内销商品未用中文标明商品名称、生产者和产地（重要工业品未标明厂址）的；　　（3）限时使用而未标明失效时间的；　　（4）实施生产（制造）许可证管理而未标明许可证编号和有效期的；　　（5）按有关规定应用中文标明规格、等级、主要技术指标或成分、含量等而未标明的；　　（6）高档耐用消费品无中文使用说明的　　（7）属处理品（含次品、等外品）而未在商品或包装的显著部位标明“处理品”字样的　　（8）剧毒、易燃、易爆等危险品而未标明有关标识和使用说明的。

二、什么是伪劣液压油？

1、劣质液压油中，水分含量较高，含有较多水的液压油长期运行会加速油品的老化，产生锈蚀或腐蚀金属，油中带水后会使油品乳化，润滑性明显下降，加速液压系统老化，降低升降机使用寿命，黏度是液压油的一个重要指标，而劣质液压油黏度一般都达不到国家标准。

2、劣质液压油与正规厂家中山中阳润滑油生产的液压油相比，颜色浑浊(有些是淡淡的浅黄色)、粘度高、杂质多、水分含量高、缺少必要的化学添加剂，而好的液压油，无色无味，像纯净水一样透明，它们里面，都添加了抗磨剂，能减少液压系统特别是液压泵的磨损，延长升降机使用寿命，而劣质液压油中，则不含抗磨剂，使用劣质液压油，能加速液压系统部件磨损，降低升降机液压系统使用寿命。

3、有些黏度过低，黏度过低时，容易造成液压系统泄漏(内泄和外泄)，液压系统无法正常工作。黏度过高时，力传递效率降低，液压油流动速度降低，油泵排油量减少，升降机升降速度降低，黏度过高时，升降机不下降，好的液压油，适当的温度差对液压的黏度影响较小，劣质液压油，对温度比较敏感。由此，我们可以看出，劣质液压油对升降机的影响非常大。

三、伪劣商品是指什么？

伪劣产品是指生产、销售的商品，违反了国家有关法律、法规的规定，其质量、性能达不到强制性标准的要求，或冒用、伪造商标、优质产品标志、认证标志、生产许可证，或失去了使用价值的物品。

1.不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品;

2.掺杂、掺假，以假充真，以次充好的产品;

3.不合格的产品;

4.失效、变质的产品。

四、什么是兽药？兽药包括哪些种类？

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。

兽药包括以下三大类：（1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。（3）抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。

五、什么是假药?揭秘伪劣药品的定义及危害

假药是指一些不合格或不规范的药品,它们可能含有不符合要求的成分,或者是制作工艺不达标,无法确保药品的质量和疗效。这种假冒伪劣的药品严重危害人们的身体健康,因此被列为严重违法行为。那么,什么样的行为和情况属于假药范畴呢?让我们一起来了解。

何为假药?

假药是指那些未经合法注册批准,擅自生产、销售的药品。它们可能含有不合格或者非法成分,无法确保药品的质量安全性。常见的假药类型包括:

仿冒合法注册药品的假冒药品
未经批准擅自生产的非法药品
成分不明或含有违禁物质的药品
保健食品冒充药品销售的伪劣产品

假药的危害和后果

服用假药可能会对人体健康造成严重危害,主要体现在以下几个方面:

药效差劲:假药可能缺乏有效成分,难以发挥应有的治疗作用,无法解决病症。
安全隐患大:含有违禁物质或不明成分的假药,可能会引发中毒、过敏等严重不良反应。
延误病情:患者误服无效的假药,可能延误疾病的最佳治疗时机。
财产损失:购买假药不仅无法获得应有的疗效,还可能遭受经济损失。

如何识别和预防假药

要识别和预防假药,消费者需提高警惕,多加留意以下几个方面:

查看药品的外观、药盒、说明书等,是否与正品存在明显差异
选择正规渠道购买药品,如医院药房、定点零售药店等,避免网络、露天摊点等非正规渠道
对于一些声称具有特殊功效的"神奇药品",要保持谨慎和理性的态度
如果服用药品后出现异常反应,应立即停药并就医

总之,假药不仅无法解决病症,反而可能危及生命健康,消费者一定要提高警惕,远离这些伪劣产品。只有通过大家的共同努力,我们才能遏制假药的泛滥,维护人民群众的用药安全。

感谢您的阅读,希望通过这篇文章,您能进一步了解什么是假药,并掌握一些识别和预防的技巧。只有众人皆知,我们才能共同维护用药安全,保护好自身的健康。

六、什么是兽药呢？

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。兽药包括以下三大类：

（1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。

（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。

（3）抗生素、生化药品、放射性药品。随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，“兽药”一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。

目前，我国正着手起草“动物药品法”，相信不久我国将会以“动物药品”取代“兽药”一词。

七、什么是兽药GMP？

兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice for Veterinary Medicinal Products）的简称。GMP是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。

兽药GMP包括了一系列的规范和要求，涵盖了兽药生产的各个环节，包括原辅料采购、生产工艺、设备设施、人员培训、质量控制等。其主要目标是确保兽药的质量和安全性，以及生产过程的可追溯性和一致性。

兽药GMP的实施对于保障兽药的质量和安全具有重要意义。它可以确保兽药在生产过程中符合一定的标准和要求，避免因生产过程中的不合规操作而导致的质量问题。通过执行GMP，可以提高兽药的质量稳定性，降低产品变异性，确保兽药的有效性和安全性。

兽药GMP的实施是兽药行业的必要要求，也是国家监管部门对兽药生产企业的要求之一。符合GMP的企业可以获得兽药生产许可证，产品质量得到监管部门的认可和信任，提升企业的竞争力和市场形象。

总结来说，兽药GMP是指兽用药品生产质量管理规范，它是一套用于指导和规范兽药生产过程的质量管理标准，旨在确保兽药的质量、安全和有效性。

八、什么是假冒伪劣商品？

以假充真，伪造劣质。指产品或商品冒用其它品牌名进行伪造或质量低劣。

假昌产品是指使用不真实的厂名，厂址，商标，产品名称，产品标识等。从而使客户消费者误以为该产品就是正版的产品。伪劣产品是指质量低劣或者失去使用性能的产品。假冒伪劣商品严重损害消费者的利益，必须要严惩！

九、解决假冒伪劣兽药纠纷需收集和保留的证据有哪些？

纠纷发生后，可以通过协商、调解、行政申诉、仲裁和诉讼5种途径来解决。而兽药使用者只有提供了充分有

效的证据，才能确保自己的合法权益得到及时维护。因此，要注意保留和收集下列证据：

① 购买发票。发票是兽药销售方和购买方之间买卖关系成立和权益受损后因果关系存在的有效证据。

发票要写

明具体的品种和数量，有特殊要求的应当在发票中注明。

② 剩余兽药及其包装物。

③ 现场证据，使用药物后的畜禽是最直观的证据，应避免遭到人为和其他方面的破坏，以免给进一步鉴定工作

带来困难，

④ 证人证言。即了解情况的证人就自己知道的事实所作的口头或书面的陈述。

⑤ 鉴定结论和勘验笔录。及时向当地畜牧部门、工商部门或质量监督管理部门反映，请他们通过摄像、照相等

手段来记录发生问题的情况。

⑥ 其他证据。除上述几种主要证据外，兽药使用者还应注意收集一些有关的附属证据，它对主要证据具有有效

的补充作用。

如兽药使用说明书、警示标识、兽药经营者的承诺书、广告宣传品等。

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