怎么到常州市药检所啊？

一、怎么到常州市药检所啊？

公交线路：62路 → b12路，全程约17.1公里1、从遥观镇乘坐62路,经过18站, 到达天宁寺站2、步行约120米,到达天宁寺(b)站3、乘坐b12路,经过2站, 到达怀德路延陵路(b)站4、步行约430米,到达常州市食品药品监督检验中心

二、沈阳药检所怎样？

很有前途的事业单位。

药检所是药监局下属的二级机构，除领导外人员都是事业编制。药监局要考公务员，药检所要通过药监系统组织的所里人员招考。药品检验、医疗器械检测、现在部分药检所已经开始做食品检验了，还有的正在添加保健品和化妆品检验项目。

三、药检所就业条件？

药检所的要求是：1.年龄在22岁以上；药学、中药学、化学、微生物等专业，大学本科以上学历；

2.具有较强的学习能力，有耐心、责任心及团队意识。

药检所的岗位职责是：1、监督抽查药品经营、使用单位的药品质量，协助上级对药检所进行抽验；2、负责药品的送验工作；3、做好检验资料的书写、归档工作；4、综合、上报和反馈药品质量情况信息；5、配合分局做好日常监测工作，对药品监管工作提供技术支撑；6、承办上级药检所交办的其他业务

四、美国有药检所吗？

十九世纪，药品在美国只有在州一级监管，联邦政府是不作监管。1813年美国通过了免疫法案，1862年美国FDA从属农业部，是农业部中的一个化学部门，当时只有一名化学家，所有研究都在这部门进行。

1887～1902年农业部出版了关于农产品污染监管法例，鼓励一些志愿者参加对污染产品试验。

1901年美国农业部属下的化学部改名为化学局。1906年美国针对当时药品管理较松，假劣药较多。美国国会通过了《食品药品法》立法。1937年发生磺胺酏剂事件，致死107人。为此，1938年美国重新修订《食品药品法》，强调药品应安全无毒。

50年代末期至60年代初期的“反应停事件”被称为本世纪最大的药物灾难，迫使许多国家重新修订药品法规。

美国于1962年第三次修订了《食品药品化妆品法》。 也就是说美国的药品管理立法已有近百年历史。美国药品立法与修西南部及太平洋区设立5个地区办公室（REGIONALOFFICE）及13个药品检验所。

五、报考药检所的条件？

各地药检所的招聘要求根据各地药检所的实际情况而定。大致如下:

1.作为事业单位，年初各地人事局公布招聘要求、考试时间和考试内容。通常是3到4月份公布，5，6月份笔试，8，9月面试，10月体检政审，年底入职。各地略有不同。

2.药学、中药学、化学、微生物甚至食品等专业的学生，均可报名，均有年龄限制。各地药检所实际业务活动不同，而略有不同。

3.学历要求大致为:地市级为本科以上，省级的为研究生以上，部分发达城市或口岸所为博士以上。

4.考试分笔试和面试，笔试有参照公务员也有专业考试科目的;面试则基本是参照公务员，只是必有一个专业问题。

5.目前，药检所作为国家的事业单位，当然是党员更好，起码已经过组织的考验。其他要求，看具体情况而定。通常小的、经济差的地方的药检所，招考条件低、竞争小，更容易考入，当然收入也相对较低。

六、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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七、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

八、湖南药检所部门的职责？

湖南食药局的下属单位，负责检验药品质量

九、药检所有哪几个部门？

2：直接回答问题药检的部门通常包括以下几个方面：1.药品监管部门：负责对生产、流通和使用药品的合法性进行监管，确保药品的质量、安全和有效性。

2.药品审评部门：负责对新药的临床试验结果、药理学资料等进行评估，决定是否批准上市。

3.药品检验部门：负责对药品的质量参数、成分、纯度等方面进行检测，以保障药品的质量安全。

4.药品流通监管部门：负责对药品的流通环节、药店、医院等进行监管，确保合规经营，避免药品流通中的假冒伪劣、过期药等问题。

5.药品安全监测部门：负责对市场上已上市药品的安全性进行监测，及时发现并处理药物安全事件。

以上是常见的药检部门，具体的组织设置可能会因国家、地区和药品监管体系的差异而有所不同。

十、药检所是做什么的？

负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，承担药品和医疗器械生产、经营许可，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范。

负责药品、医疗器械注册的相关工作和监督管理，监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。

组织实施中药、民族药监督管理规范和质量标准，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度。

负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品。

负责监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息；组织查处药品、医疗器械、保健食品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；监管城乡集贸市场中药材交易。

负责药品和医疗器械及保健食品广告的审批、检查。

指导药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。

指导药品、医疗器械、保健食品、化妆品检验检测机构的业务工作。

负责执业药师资格准入制度组织实施，负责执业药师注册、管理和继续教育工作。

利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家食品药品产业政策。

开展与食品药品监督管理有关的对外交流与合作。