一、液相芯片

液相芯片：革命性的技术进步

液相芯片技术被誉为分析领域的一项重大革命。它结合了微流控和液相色谱技术，提供了一种高效、快速、精确的分析方法。液相芯片的出现，使得科学家们能够更深入地探索和理解复杂的生物和化学过程。今天，我们将深入探讨液相芯片的原理、应用和未来发展。

液相芯片的原理

液相芯片基于微流控技术，利用微型通道的优势，将样品处理、混合、分离和检测过程集成在一个微小的芯片中。这些微通道由微流体传输，通过微阀门和微泵控制流体的流动。液相芯片的核心组件是液相色谱柱，其表面涂覆有各种具有特定亲和性的分子。

在样品处理过程中，液相芯片能够自动完成样品进样、预处理和洗涤等步骤。通过微阀门的控制，样品可以在不同通道之间切换，并进行混合、分离和检测。液相芯片的结构和设计可根据具体应用进行优化，以实现更高的分离效率和分辨率。

液相芯片的应用

液相芯片技术在多个领域具有广泛应用。在生物医学领域，液相芯片可用于蛋白质组学、基因组学和药物研发等方面的研究。通过液相芯片，科学家们能够快速准确地检测和分析生物样品中的蛋白质、核酸和药物成分。这对于疾病的早期诊断、药物筛选和基因组学研究具有重要意义。

化学领域也是液相芯片技术的应用领域之一。液相芯片可用于分析和监测环境中的污染物、食品中的添加剂和农药残留等。借助液相芯片的高分辨率和灵敏度，可以追踪和定量分析样品中微量化合物的含量，从而确保产品的安全性和质量。

液相芯片技术还在新药研发、食品安全和环境监测等领域发挥着重要作用。其快速高效的特点，使其在现代科学研究和工业生产中得到广泛应用。

液相芯片的未来发展

随着科技的不断进步，液相芯片技术仍然具有广泛的发展空间。未来，液相芯片有望实现更高的自动化和集成度。通过进一步改进芯片的设计和制造工艺，可以增加更多的微通道和功能单元，实现更复杂的样品处理和分析过程。

另外，液相芯片的灵活性和可定制性将得到进一步提升。科学家们可以根据实际需求设计和定制不同类型的液相芯片，以满足不同领域的研究需求。这将为科学家们带来更多的可能性和创新思路。

液相芯片技术的进一步发展还需要解决一些挑战。例如，微通道的制造和密封技术仍然是一个难点。此外，微阀门和微泵的精密控制也需要进一步优化。解决这些技术难题将有助于液相芯片技术的成熟和推广。

总之，液相芯片技术的出现为分析领域带来了革命性的技术进步。其高效、快速、精确的特点，使其在生物医学、化学和环境领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断发展，液相芯片技术有望进一步完善和推广，为人类的健康和环境保护做出更大的贡献。

二、传统饲料企业招工问题?

我这边是给保底，装卸工跟公司签合同，外包那种，不过12个月都有得做

三、液相色谱怎么用荧光？

液相色谱柱检测池采用荧光法检测，透过光线越少表示物质含量越高

四、生产车用尿素液是污染企业吗？

车用尿素生产时，必须是有水处理过程的，水处理就有废水的产生，比如校区饮水机都有废水产生，但是这种工业生产跟小区饮水机也不是同等对待的，可以咨询当地的环保部门资质，不要盲目，避免被查封。

车用尿素溶液已被广大熟悉柴油车的用户所熟知，目前车用尿素溶液作为进行柴油尾气处理的必须添加品，已经成为继燃油、润滑油、轮胎之后的车用消耗品，车用尿素以多频次持续使用为利益点，吸引了很多关注这个行业的朋友的目光。

很多人认为车用尿素生产工艺很简单，就是简单的水加原料勾兑，在家办个小厂就能生产，投资也不高，投资个几万块钱就能生产，更有的说万元投资就能生产（车用尿素设备万元投资生产靠谱吗？），轻轻松松前期一个月赚个万把块钱，后期销量有了收益会更好，总比上班要强。

投资小型车用尿素厂是骗局吗？个人开尿素厂是否可行？今天统一新蓝车用尿素小编跟大家分享一下投资车用尿素办厂方面的一些看法。

首先，投资车用尿素办厂生产肯定不是骗局，车用尿素设备加盟也真的能赚到钱，这些都是肯定的，不然现在的车用尿素厂家不能都是亏本的吧。但是投资总不能仅仅看是否有利润的，现在企业500强排名前几位的一些企业都是利润很大的，咱们普通老百姓能做吗？肯定是做不了的，再比如加油站、炼油厂等都是利润很丰厚的，那投资也是非常大的，不是说我们在路边租个店面就能销售汽油、柴油了吧。除去生产的技术不提，单单只是从投资车用尿素办厂生产的一些硬件方面做一下分析。

首先，投资车用尿素办厂生产并不是买一台设备这么简单的，需要咨询下当地主管的部门，如果想生产车用尿素需要办理哪些资质（开办尿素厂需要什么证件？车用尿素生产审批手续都有哪些？），比如生产资质环评报告，是否要进工业园区，厂房面积是否有规定等等，这些都是事先考察清楚，不能一拍脑门买个设备在家生产，这种黑作坊的形式会被当地工厂质检部门封查。而且生产手续不全的车用尿素生产是无法给客户提供正规合法的发票，更别提给什么主机厂、石油石化公司代工了。及时我们花重金办理好环评生产资质等等，想进入一些主机厂、石油石化公司的供货商体系也是有很严格的要求的，比如中石油代加工招标，首先要求注册资金几千万以上才有资格竞标。

再者，现在车用尿素原料价格飞涨，有兴趣的小伙伴可以对比一下今年来车用尿素的价格涨了多少。而且，现在国家限电限产，目的就是调整产业结果，现在东北地区基本生活用电都无法正常的供应了，更何况我们去做个小作坊，动力方面还是值得考虑的一个因素。

综上，车用尿素是一个市场需求大的快消品行业，但是投资车用尿素办厂还是要根据自身情况进行综合地考量理性投资的。

五、高效液相色谱发展

高效液相色谱发展的历史与未来

高效液相色谱（HPLC）作为一种重要的分析技术，自问世以来在科学研究和工业应用中发挥着关键作用。本文将回顾高效液相色谱发展的历史，探讨其在不同领域的应用，以及展望未来的发展趋势。

高效液相色谱的起源

高效液相色谱技术最初发展于20世纪60年代，由斯派尔斯（J. J. Kirkland）等人提出并逐步完善。与传统液相色谱相比，HPLC技术具有分析速度快、分辨率高、对样品准备要求低等优点，因此得到了广泛应用。

高效液相色谱在不同领域的应用

随着科学技术的不断进步，高效液相色谱在生命科学、环境监测、药物研发等领域得到了广泛应用。在生物药物分析中，HPLC可用于检测蛋白质、多肽等生物大分子，为药物研发提供重要支持。

• 生命科学领域：高效液相色谱在基因组学、蛋白质组学等研究中发挥着关键作用，帮助科学家深入了解生物体内的分子机制。
• 环境监测领域：HPLC技术可以用于分析水体、大气等环境样品中的有机物、金属离子等污染物，为环境保护和监测提供技术支持。
• 药物研发领域：在药物的分离、纯化和分析中，高效液相色谱被广泛应用，帮助科学家研发更安全、有效的药物。

高效液相色谱在科学研究中的意义

作为一种高效、精准的分析技术，高效液相色谱在科学研究领域具有不可替代的地位。通过HPLC技术，科学家们可以快速准确地分析样品中的各种成分，为科学研究提供可靠数据支持。

例如，在药物代谢动力学研究中，研究人员通过HPLC技术可以检测药物及其代谢产物在生物体内的浓度变化，从而评估药物的安全性和有效性。

未来高效液相色谱技术的发展趋势

随着科学技术的不断发展，高效液相色谱技术也在不断创新和拓展。未来，我们可以期待以下几个方面的发展趋势：

1. 技术的智能化：高效液相色谱仪器将更加智能化，具有自动化、高通量等特点，提高分析效率和准确性。
2. 分析速度的提升：未来的HPLC技术将实现分析速度更快、分辨率更高的目标，满足科学研究和工业生产的需要。
3. 多维分析的发展：结合多维色谱技术，未来的高效液相色谱将能够更全面地分析复杂样品，为科学研究提供更多可能性。

结语

高效液相色谱作为一种重要的分析技术，在科学研究、工业生产等领域具有广泛应用前景。通过本文的回顾与展望，我们可以更好地了解高效液相色谱的发展历程和未来可能的发展趋势，为相关领域的研究和实践提供参考。

六、高效液相方法学

高效液相方法学是现代分析化学中广泛使用的一种技术，它为化学物质的分离和定量提供了快速而准确的方法。在科学研究和工业领域中，这种方法学具有重要的意义，可以帮助我们解决各种分析和检测的难题。

背景

高效液相色谱（HPLC）是高效液相方法学的核心技术之一，它利用液相作为固定相，将待分析的混合物与流动相一同通过柱子，通过溶解、吸附、离子交换等作用，使混合物中的不同成分分离出来。相比传统的色谱技术，高效液相色谱具有分离效率高、样品制备简单、操作方便等优点。

在高效液相方法学中，选择合适的柱子、流动相和检测器非常重要。柱子的选择取决于待分析混合物的性质和需要分离的成分，而流动相的成分和流速则影响分离效果。检测器的选择要根据需要的灵敏度和选择性来确定。

应用领域

高效液相方法学在各个领域都有广泛的应用。在生物医药领域，高效液相色谱被用于药物分析、代谢产物检测以及生物样品的制备和分析。在环境监测领域，它可以用于检测水体、大气和土壤中的有害物质，以及监测环境污染情况。在食品安全领域，高效液相色谱也被广泛应用于检测食品中的残留农药、添加剂以及有害物质。

除了以上应用领域，在化学合成、天然药物分析、风险评估、质量控制等方面，高效液相方法学也发挥着重要的作用。它不仅可以帮助科研人员取得准确和可靠的分析结果，还可以提高工业生产的效率和质量。

发展趋势

随着科技的不断发展，高效液相方法学也在不断进步和发展。一方面，新型柱子和流动相的推出，使得分离效率更高、选择性更好。另一方面，各种先进的检测器的应用，使得高效液相方法学能够检测到更低浓度的化合物，增强分析的灵敏度。

此外，随着自动化技术的应用，高效液相方法学的操作也更加简便和快速。自动进样和智能化的控制系统，可以有效提高分析的精确度和重复性。高效液相方法学与其他分析技术的结合，例如质谱联用技术，更加丰富了分析手段。

结论

高效液相方法学作为一种重要的分析技术，为我们提供了快速、准确的化学分析手段。它在生物医药、环境监测、食品安全等领域都有广泛的应用，为科研和工业生产提供了强大的支持。随着科技的不断进步，高效液相方法学还将发展出更多的新技术和应用，为我们的研究工作带来更多的可能性。

七、液相方法学实例

八、液相方法学验证

液相方法学验证是一种用于分析化学领域的重要技术。随着科技的发展，液相方法学验证在药物研发、环境监测、食品安全等领域得到了广泛应用。本文将介绍液相方法学验证的基本原理、步骤以及其在不同领域的应用。

液相方法学验证的基本原理

液相方法学验证是一种基于液相色谱技术的分析方法。它利用样品溶液在液相中与固定相相互作用的原理，进行分离和检测。液相色谱技术主要包括高效液相色谱（HPLC）和超高效液相色谱（UHPLC）两种方法。

在液相方法学验证中，样品首先通过色谱柱进行分离，不同组分根据其在固定相中的亲和性和相互作用力的强弱，以不同的速度通过柱进而实现分离。然后，通过检测器对分离出的物质进行定性和定量分析，从而得到样品中各组分的含量和组成。

液相方法学验证的步骤

液相方法学验证一般包括以下几个步骤：

1. 样品预处理：样品通常需要经过一系列处理步骤才能得到适合液相色谱分析的样品溶液。这包括样品的提取、过滤、稀释等。
2. 色谱条件的选择：根据分析的目的和样品的性质，选择合适的色谱柱和运行条件，如固定相、流动相、流速等。
3. 样品注射：将经过预处理的样品溶液通过自动进样器注入到液相色谱系统中。
4. 分离：样品在色谱柱中根据其相互作用的性质进行分离。
5. 检测：通过检测器对分离出的物质进行定性和定量检测。
6. 数据分析：根据检测结果进行数据处理和分析，得到样品中目标组分的含量和组成。

液相方法学验证的应用

液相方法学验证广泛应用于各个领域，特别是药物研发、环境监测和食品安全领域。

药物研发

在药物研发过程中，液相方法学验证可以用于药物的纯度分析、药物代谢产物的检测和药物的质量控制。通过液相方法学验证，可以对药物的含量、杂质和同质异构体等进行定性和定量分析，保证药物的质量和安全性。

环境监测

液相方法学验证在环境监测中起着至关重要的作用。它可以用于检测空气、土壤和水中的各种污染物和毒素，如有机污染物、重金属和农药等。通过对环境样品进行液相方法学验证，可以确定不同污染物的含量和来源，为环境保护和污染治理提供科学依据。

食品安全

液相方法学验证在食品安全领域也有广泛应用。它可以用于食品中添加剂、农药残留、重金属和有害物质等的检测。通过液相方法学验证，可以确保食品的安全性和质量，防止因食品安全问题对人体健康造成的危害。

结论

液相方法学验证作为一种重要的分析技术，能够在药物研发、环境监测和食品安全等领域发挥重要作用。它的基本原理是利用液相色谱技术进行分离和检测，通过对样品中不同组分的含量和组成进行定量和定性分析。液相方法学验证的步骤包括样品预处理、色谱条件的选择、样品注射、分离、检测和数据分析。它在药物研发中可以用于药物的质量控制和安全性评价，在环境监测中可以确定污染物的含量和来源，在食品安全中可以确保食品的质量和安全性。

九、高效液相色谱软件

高效液相色谱软件的重要性及应用

在现代科学研究和实验室应用中，高效液相色谱软件扮演着至关重要的角色。随着科技的不断进步，传统的实验方法已经无法满足对复杂样品的分析需求，因此高效液相色谱软件的应用变得越发广泛。

高效液相色谱软件的定义

高效液相色谱软件是一种专门用于高效液相色谱分析的计算机程序，它能够帮助研究人员快速、准确地分析样品中的化合物，提高实验效率。

高效液相色谱软件的功能

一般来说，高效液相色谱软件具备以下几个主要功能：

• 样品测定：可以根据实验需求设定不同的测定参数，如流速、温度等。
• 数据处理：能够自动处理实验数据，生成分析报告。
• 结果解读：通过算法和模型，帮助研究人员解读实验结果，提供分析建议。
• 系统集成：可以方便地与色谱仪和其他实验设备进行连接，实现自动化操作。

高效液相色谱软件的优势

相比传统的实验方法，使用高效液相色谱软件具有诸多优势：

• 准确性高：软件能够精确识别样品中的化合物，避免人为误差。
• 速度快：可以快速完成大量样品的分析，节省实验时间。
• 自动化程度高：减少人工干预，提高实验效率。
• 结果可视化：通过数据分析软件，可以直观地展示实验结果，便于研究人员理解和应用。

高效液相色谱软件的应用领域

高效液相色谱软件主要应用于以下领域：

• 医药研究：在药物研发过程中，可以通过分析样品中的成分来确定药效，保证药物的质量。
• 食品安全：对食品中的残留物、添加剂等进行检测，确保食品安全。
• 环境监测：检测大气、水体中的污染物，保护环境。
• 化学分析：用于分析化学物质的组成和结构。

结语

总的来说，高效液相色谱软件在现代科学和实验室研究中扮演着不可或缺的角色。随着科技的不断发展，相信高效液相色谱软件的应用将会越来越广泛，为科研工作者带来更多便利和可能。希望本文对您有所帮助，谢谢阅读！

十、设立饲料、饲料添加剂生产企业 ，生产许可证核发？

宠物饲料生产企业许可条件资料流程

第一章总 第一条 为加强宠物饲料生产许可管理，保障宠物饲料质量 安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》《饲料和饲料添加剂生 产许可管理办法》《宠物饲料管理办法》，制定本条件。 第二条 申请从事宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料生 产的企业，应当符合本条件。 第二章机构与人员 第三条 企业应当设立技术、生产、质量、销售、采购等管理机 构。技术、生产、质量机构应当配备专职负贵人，并不得互相兼任。 第四条 技术机构负责人应当具备畜牧、兽医、食品等相关专 业大专以上学历或者中级以上技术职称，熟悉饲料法规、动物营 养、产品配方设计等专业知识，并通过现场考核。 第五条 生产机构负责人应当具备畜牧、兽医、食品、机械、化 工等相关专业大专以上学历或者中级以上技术职称，熟悉饲料法 规、饲料加工技术与设备、生产过程控制、生产管理等专业知识，并 —12 — 通过现场考核。 第六条 质量机构负责人应当具备畜牧、兽医、食品、化工、生 物等相关专业大专以上学历或者中级以上技术职称，熟悉饲料法 规、原料与产品质量控制、原料与产品检验、产品质量管理等专业 知识，并通过现场考核。 第七条 销售和采购机构负责人应当熟悉饲料法规，并通过 现场考核。 第八条 企业应当配备 名以上专职检验化验员，并通过现 场操作技能考核。 第三章厂区、布局与设施 第九条 企业应当独立设置厂区，厂区周围没有影响产品质 量安全的污染源。 厂区应当布局合理，生产区与生活、办公等区域分开。厂区应 当整洁卫生，道路和作业场所采用混凝土或者沥青硬化，生活、办 公等区域有密闭式生活垃圾收集设施。 第十条 生产区应当按照生产工序合理布局，生产区总使用 面积应当与生产规模相匹配。 固态的宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料有相对独立、与 生产规模相匹配的原料库、配料间、加工间、成品库和附属物品 库房。 —13 — 半固态的宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料有相对独立、 与生产规模相匹配的原料库、前处理间、配料间、加工间、灌装间 （区）、外包装间（区）、成品库和附属物品库房。 液态的宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料有相对独立、与 生产规模相匹配的原料库、前处理间、配料间、加工灌装间、外包装 间、成品库和附属物品库房。 同时生产宠物、畜禽等其他动物饲料的，可以共同使用原料 库、成品库和附属物品库房。宠物饲料生产设备不得用于生产畜 禽等其他动物饲料。 第十一条 生产区建筑物通风和采光良好，自然采光设施应 当有防雨功能。 第十二条 厂区内应当配备必要的消防设施或者设备。 第十三条 厂区内应当有完善的排水系统，排水系统入口处 有防堵塞装置，出口处有防止动物侵入装置。 第十四条 存在安全风险的设备和设施，应当设置警示标识 和防护设施： （一）配电柜、配电箱有警示标识，易产生或者积存粉尘区域 的人工采光灯具、电源开关及插座有防爆功能； （二）高温设备和设施有隔热层和警示标识； （三）压力容器有安全防护装置； （四）设备传动装置有防护罩； —14 — （五）有投料地坑的，入口处有完整的栅栏； （六）吊物孔有坚固的盖板或者四周有防护栏，所有设备维修 平台、操作平台和爬梯有防护栏。 企业应当为生产区作业人员配备劳动保护用品。 第十五条 企业仓储设施应当符合以下条件： （一）满足原料、成品、包材、备品备件的贮存要求，具有防尊、 防潮、防鸟、防鼠等功能； （二）存放维生素、微生物添加剂和酶制剂等热敏物质的贮存 间面积与生产规模相匹配，满足储存温度要求，密闭性能良好； （三）亚硒酸钠等按危险化学品管理的饲料添加剂，有独立的 贮存间或者贮存柜； （四）使用新鲜或者冷冻动物源性原料的，有与生产规模相匹 配的冷藏、冷冻设施或者设备； （五）有立筒仓的，配备立筒仓通风系统和温度监测装置。 第四章 工艺与设备 第十六条 固态宠物配合饲料生产企业应当符合以下条件： （一）配备成套加工机组，包括粉碎、配料、提升、混合、调质、 膨化、于燥、喷涂、冷却、计量、包装、异物检除等设备，并具有完整 的除尘系统和电控系统； （二）配料、混合工段采用计算机自动化控制系统，配料动态 —15 — 精度不大于 知，静态精度不大于 1%o; （三）混合机的混合均匀度变异系数不大于 7%; （四）粉碎机、空气压缩机、高压风机采用隔音或者消音装置； （五）生产线除尘系统使用脉冲式除尘设备，投料口采用单点 除尘方式，作业区的粉尘浓度和排放浓度符合国家有关规定； （六）小料配制和投料复核分别配置电子秤； （七）有添加剂预混合工艺的，单独配备至少一台混合机及相 应的除尘设备，混合机（含混合机缓冲仓）与物料接触部分使用不 锈钢制造，混合机的混合均匀度变异系数不大于 5%; （八）有新鲜或者冷冻、冷藏动物源性原料预处理工序的，单 独配备除杂、粉碎、均质、水解等设备； （九）生产车间和作业场所噪音控制符合国家有关规定。 第十七条 半固态宠物配合饲料生产企业应当符合以下 条件： （一）配备成套加工机组，包括粉碎、配料、混合、乳 、蒸煮、 冷却、计量、灌装、包装、异物检除等设备，并具有完整的电控系统； （二）小料配制和投料复核分别配置电子秤； （三）有添加剂预混合工艺的，单独配备至少一台混合机并配 备相应的除尘设备，混合机（含混合机缓冲仓）与物料接触部分使 用不锈钢制造，混合机的混合均匀度变异系数不大于 5%; （四）生产罐头等具有商业无菌要求的产品的，配备相应的杀 —16 — 菌设备； （五）有新鲜或者冷冻、冷藏动物源性原料预处理工序的，单 独配备除杂、粉碎、均质、水解等设备； （六）生产车间和作业场所噪音控制符合国家有关规定。 第十八条 固态宠物添加剂预混合饲料生产企业应当符合以 下条件： （一）配备成套加工机组，包括原料除杂、配料、混合、成型、计 量、自动包装等设备，并具有完整的除尘系统和电控系统； （二）有两台以上混合机，混合机（含混合机缓冲仓）与物料接 触部分使用不锈钢制造，混合机的混合均匀度变异系数不大 5%; （三）生产线除尘系统使用脉冲式除尘设备，投料口采用单点 除尘方式，作业区的粉尘浓度和排放浓度符合国家有关规定； （四）小料配制和投料复核分别配置电子秤； （五）有粉碎机、空气压缩机的，采用隔音或消音装 （六）生产车间和作业场所噪音控制符合国家有关规定。 第十九条 半固态宠物添加剂预混合饲料生产企业应当符合 以下条件： （一）配备成套加工机组，包括称 、加热、配料、搅拌、灌装、 包装等设备，并具有完整的电控系统； （二）生产设备、输送管道及管件使用不锈钢或者性能更好的 —17 — 材料制造； （三）加热设备有搅拌、温度控制和温度显示装置； （四）搅拌设备的搅拌速度可控； （五）小料配制和投料复核分别配置电子秤； （六）生产车间和作业场所噪音控制符合国家有关规定。 第二十条 液态的宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料生 产企业应当符合以下条件： （一）配备成套加工机组，包括原料前处理、称量、配液、过滤、 灌装等设备，并具有完整的电控系统； （二）生产设备、输送管道及管件使用不锈钢或者性能更好的 材料制造； （三）有均质工序的，使用高压均质机的工作压力不小于 50 帕，并符合安全生产要求；使用高剪切均质机的均质转速不小于 2800 转／分； （四）配液罐有加热保温功能和温度显示装置； （五）小料配制和投料复核分别配置电子秤； （六）生产车间和作业场所噪音控制符合国家有关规定。 第五章 质量检验和质量管理制度 第二十一条 企业应当在厂区内独立设置检验化验室，并与 生产车间和仓储区域分离。 —18 — 第二十二条 宠物配合饲料生产企业检验化验室应当符合以 下条件： （一）生产液态宠物配合饲料的企业，配备常规检验仪器、万 分之一分析天平、可见光分光光度计、定氮装置、粗脂肪提取装置； 生产半固态宠物配合饲料的企业，还应当在液态宠物配合饲料企 业的基础上，配备恒温干燥箱、高温炉、真空泵及抽滤装置、高压灭 菌锅、培养箱、显微镜和样品制备设备；生产固态宠物配合饲料的 企业，还应当在半固态宠物配合饲料企业的基础上，配备硬度测定 仪、容重测定仪、水分活度测定仪、标准筛。 （二）检验化验室至少包括天平室、理化分析室、仪器室、留样 观察室；生产固态宠物配合饲料和半固态宠物配合饲料的，还应当 设立微生物检验室。各功能室应当满足下列要求： 1. 天平室有满足分析天平放置要求的天平台； 2. 理化分析室有满足样品理化分析和检验要求的通风柜、实 验台、器皿柜、试剂柜；同时开展高温或者明火操作和易燃试剂操 作的，分别设立独立的操作区和通风柜，并保持一定的安全距离； 3. 仪器室满足分光光度计等仪器的使用要求； 4. 留样观察室有满足原料和产品贮存要求的样品柜或者样 品架； 5. 微生物检验室具有符合要求的准备间、缓冲间、无菌间和超 净工作台。 —19 — 第二十三条 宠物添加剂预混合饲料生产企业检验化验室应 当符合以下条件： （一）生产液态宠物添加剂预混合饲料的企业，配备常规检验 仪器、万分之一分析天平；生产半固态宠物添加剂预混合饲料的企 业，还应当在液态宠物添加剂预混合饲料企业的基础上，配备恒温 干燥箱、高温炉和样品制备设备；生产固态宠物添加剂预混合饲料 的企业，还应当在半固态宠物添加剂预混合饲料企业的基础上，配 备标准筛。 （二）产品中添加维生素的，配备具有紫外检测器的高效液相 色谱仪；产品中添加微量元素的，配备具有火焰原子化器和被测项 目元素灯的原子吸收分光光度计；产品中添加氨基酸、酶制剂等营 养性饲料添加剂的，配备满足添加成分检测要求的检验仪器。 （三）检验化验室至少包括天平室、前处理室、仪器室和留样 观察室。各功能室应当满足下列要求： 1. 天平室有满足分析天平放置要求的天平台； 2. 前处理室有能够满足样品前处理和检验要求的通风柜、实 验台、器皿柜、试剂柜、气瓶固定装置以及避光、空调等设备或者设 施；同时开展高温或者明火操作和易燃试剂操作的，分别设立独立 的操作区和通风柜，并保持一定的安全距离； 3. 仪器室满足高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计等仪器 的使用要求，高效液相色谱仪和原子吸收分光光度计分室存放； —20 — 4. 留样观察室有满足原料和产品贮存要求的样品柜或者样 品架。 第六章附 第二十四条 在满足生产和质量检验要求的前提下，经省级 人民政府饲料管理部门组织专家审核同意，企业可以使用性能更 好的生产设备和检验仪器替代本条件中的相关生产设备和检验 仪器。 第二十五条 本条件规定的成套加工机组中，如企业生产过 程中不涉及相关工艺和设备，在申报材料和现场检查过程中可不 作要求，但因缺少相关工艺和设备可能影响产品质量安全和安全 生产的情况除外。 第二十六条 本条件自 2018 日起施