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2024-03-09 13:32
admin一、新城疫二联灭活疫苗有哪些注意事项呢？
疫苗都应在低温环境中保存，而且是温度越低越好。这样并不完全正确，因为鸡疫苗是多种多样的，如常用的疫苗有鸡新城疫Ⅰ系疫苗、鸡新城疫Ⅱ系弱毒疫苗、鸡新城疫Ⅲ系疫苗等；常用的菌苗有禽霍乱氢氧化铝菌苗、传染性鼻炎苗、大肠杆菌苗等。这些不同的疫苗在运输和保存过程中，对温度要求是不一样的。前3种疫苗均系活的弱毒疫苗，一定要把它们放在零度（结冰）低温条件下保存，避免高温和阳光照射，否则就会失效。而禽霍乱氢氧化铝菌苗等后3种疫苗，放在零度（结冰）低温条件下就不行了，它们最适宜的保存温度为2-14℃。因此，运输和保存不同的鸡疫苗的温度应有区别，应根据疫苗对温度的具体要求进行存放。
二、鸡新城疫灭活疫苗没用完下次还可以用吗？
疫苗都应在低温环境中保存，而且是温度越低越好。这样并不完全正确，因为鸡疫苗是多种多样的，如常用的疫苗有鸡新城疫Ⅰ系疫苗、鸡新城疫Ⅱ系弱毒疫苗、鸡新城疫Ⅲ系疫苗等；常用的菌苗有禽霍乱氢氧化铝菌苗、传染性鼻炎苗、大肠杆菌苗等。这些不同的疫苗在运输和保存过程中，对温度要求是不一样的。前3种疫苗均系活的弱毒疫苗，一定要把它们放在零度（结冰）低温条件下保存，避免高温和阳光照射，否则就会失效。而禽霍乱氢氧化铝菌苗等后3种疫苗，放在零度（结冰）低温条件下就不行了，它们最适宜的保存温度为2-14℃。因此，运输和保存不同的鸡疫苗的温度应有区别，应根据疫苗对温度的具体要求进行存放。
三、新城疫活疫苗的保护期？
商品蛋鸡在10日龄、60日龄各免疫一次新支流三联疫苗，产蛋前免疫一次新支流减四联疫苗，在280日龄左右加免一次新支流三联疫苗，将产蛋期的新城疫效价维持在9以上。
四、鸡新城疫活疫苗使用方法？
（1）常用鸡新城疫疫苗分类。一般有弱毒苗（活苗）和灭能苗（死苗）之分。目前，我国生产的鸡新城疫弱毒苗有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系四种，俗称1、2、3、4系。常用的为Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ系，其中Ⅰ系为中毒苗。目前生产的灭能苗有鸡新城疫油乳剂苗，进口苗有克隆-30，N-79等。究竟使用哪种疫苗为好，要根据具体情况决定。目前普遍认为鸡新城疫油乳剂灭活苗使用安全可靠，不受母源抗体的干扰和影响，免疫期长。尤其是对发病污染场应用时，可获得满意的免疫效果。与Ⅳ系苗配合使用于1～3日龄的雏鸡，使雏鸡及早产生坚强的免疫力，并维持3个月左右的免疫期，用于产蛋前新母鸡免疫期达1年之久，是目前大型鸡场特别是种鸡场常用的一种疫苗。但是由于价格较昂贵，故一般农村用之较少。对于弱毒苗的应用，现认为Ⅳ系苗（lasota）效果比Ⅱ系好，而且免疫方法（饮水）也很简便，但要注意雏鸡在一周龄左右饮水免疫法可能不及滴鼻点眼法，故雏鸡第一次接种最好还是采用滴鼻点眼法接种（每鸡眼鼻各滴一滴）。近年来有些地方试用鸡新城疫V4毒株苗进行农家免疫，也可获得良好的免疫效果。
（2）几种常用疫苗的接种方法。
鸡新城疫Ⅰ系弱毒冻干苗：按瓶签注明的羽份，用生理盐水（蒸馏水或冷开水也行）将疫苗作100倍稀释，再用蘸水钢笔尖蘸取疫苗刺入鸡翅膀内侧无毛无血管处皮下，每只鸡需蘸刺各两下，也可将本苗稀释成500倍（每1000羽份冻干苗用500毫升装的生理盐水一瓶进行稀释），在鸡的大腿部或胸部肌肉注射0.5毫升。本苗由于反应较强，一般只限于2月龄以上鸡使用，但在实际中，可根据疫情提前到40～45日龄内使用。对控制疫区内雏鸡新城疫病有利无患。
鸡新城疫Ⅱ系弱毒冻干苗：仅供预防鸡新城疫用。适用于各种日龄的鸡，其中以7日龄以上的雏鸡效果较好。但免疫期长短会因鸡体本身的免疫状态和日龄的不同而不定。接种后一般需要7～9天才产生免疫力。接种方法：按瓶签注明的实际含量，用生理盐水、蒸馏水或冷开水将疫苗稀释10倍（最好是先将所用的滴管或针头按每只雏鸡2滴用量测量每瓶疫苗的稀释用水量），再用消毒冷却后的滴管或注射针头吸取疫苗液滴入鸡鼻孔或眼内2滴，待雏鸡完全吸入进去后才能放下，大批量接种采用疫苗稀释液浸淹鼻、喙部一下，也能获得良好效果。
鸡新城疫Ⅳ系（1asota）冻干苗：其用途和用法同Ⅱ系弱毒冻干苗、大批量鸡群常采用饮水法免疫：用冷开水或井水（不得用含氯等消毒剂的自来水），将本苗稀释，稀释用水量可根据鸡龄大小而定，但必须使每只鸡饮得1羽份的原苗。饮水免疫前按不同季节停止鸡群饮水。将鸡舍内的饮水器全部收集并洗干净，停水时间，夏季一般4小时左右，冬季8小时左右。再将疫苗稀释后倒入饮水器内放置在阴凉、不受日晒的地方，让鸡自由饮水，在1～2小时内饮完，而且要确保每只鸡都能饮到足量的疫苗。
鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的3种接种方法如下：
①2周龄以内的鸡，颈部皮下注射0.2毫升或滴眼2滴（也可以用Ⅱ系气雾免疫）。
②未经弱毒疫苗免疫过的2月龄以上鸡只，皮下注射0.5毫升。
③用弱毒疫苗免疫过的母鸡，在开产前2周左右皮下注射0.5毫升，即可保护整个产蛋期不发新城疫病。
（3）鸡新城疫免疫程序。
①对种鸡群的免疫程序为：有疫情的地方在7日龄，没有疫情的地方在10日龄用Ⅳ系苗或克隆-30苗滴鼻眼或大雾滴气雾免疫。若同时皮下注射半剂量油乳剂灭能苗效果更佳。
40日龄左右用Ⅰ系苗或Ⅳ系苗接种；
120日龄左右用油乳剂苗皮下注射（无油乳剂苗可用Ⅰ系苗肌注）。
②对商品蛋鸡的免疫程序（即农村一般免疫程序）：
第一次接种时间为：7～10日龄时用Ⅱ系苗或Ⅳ系苗滴鼻滴眼；
第二次接种时间为：25～30日龄用Ⅳ系苗饮水免疫；
第三次接种时间为：有疫情的地方在40日龄时，没有发病的地方在60日龄时用Ⅰ系苗注射；
第四次接种时间为：120～140日龄用Ⅰ系苗注射。以后每隔4个月左右再用Ⅰ系苗加强免疫一次。
③对肉用仔鸡的免疫程序：
第一次免疫时间为：7～10日龄用Ⅱ系苗滴鼻滴眼或大雾滴气雾免疫；
第二次免疫在25～30日龄时，用Ⅳ系苗饮水免疫。有疫情的地方可于25日龄进行第二次免疫后，再于35日龄用Ⅰ系苗注射免疫一次。直至肉鸡出售。
以上免疫程序在有条件的地方，可根据对鸡群进行抗体监测情况进行时间调整。
五、兽用活疫苗与灭活疫苗区别？
兽用活疫苗和灭活疫苗是两种不同类型的兽医疫苗，它们在制备方法、免疫原性以及应用方面有所不同。
1.制备方法：兽用活疫苗是通过使用活性微生物、病毒或细菌等作为免疫原，经过适当的处理使其失去致病性但保留免疫原性，然后作为疫苗接种给动物。而灭活疫苗则是通过使用已经被灭活或杀死的微生物、病毒或细菌作为免疫原，通常通过化学或物理方法来杀灭其致病性。
2.免疫原性：兽用活疫苗在接种后可以在动物体内复制，产生持续性免疫效应，使动物获得较长时间的免疫保护。而灭活疫苗通常需要辅助剂或多次接种才能获得持久的免疫效应。
3.安全性：兽用活疫苗可能存在一定的安全风险，因为它们是活性微生物，病毒或细菌，有可能引起病原性复苏、毒性反应或不良反应。而灭活疫苗通常较为安全，因为其使用的微生物、病毒或细菌已经被灭活或杀死，不能复制和致病。
4.应用方面：兽用活疫苗通常用于动物的初次免疫，尤其是在动物暴露于病原微生物时，可以迅速产生免疫应答。而灭活疫苗通常用于动物的补充免疫，以巩固和延长动物的免疫保护。
总的来说，兽用活疫苗和灭活疫苗在制备方法、免疫原性、安全性和应用方面存在差异。在选择使用哪种类型的疫苗时，需要考虑动物的免疫需求、疫情情况、免疫程序以及疫苗的安全性和有效性等因素，并在兽医的指导下进行合理的应用。
六、灭活疫苗运输条件？
在温度零下2度到8度条件下，可以运输新冠疫苗。
七、灭活疫苗和腺病毒疫苗哪个好？
目前国内获批上市的新冠疫苗，无论是打2针的灭活疫苗、打1针的腺病毒载体疫苗还是打3针的重组蛋白疫苗，从临床实验数据看，这三种新冠疫苗无论是安全性还是有效性都达到了国家药品监管局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，且在效果上并没有很大的差异。
疫苗之间并无孰优孰劣之分，只要是获批上市使用的都是达到安全标准的，具体疫苗有效性如下↓
灭活疫苗
目前中国内地已经批准使用的灭活疫苗共有3款，分别为国药北京所、国药武汉所及北京科兴生产，还有一款深圳康泰生产的灭活疫苗也已经被批准紧急接种。
灭活疫苗的原理是通过化学等方法直接使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答的活性部分，然后把灭活病毒颗粒注射到人体中，诱导人体产生免疫反应。
通俗来讲，就是警察把坏人的尸体给小孩子认，记住模样，遇到活病毒就能应对。
『保护效果』
●国药北京所的灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效力为79.34%；重症保护效果为99.5%；
●国药武汉所的灭活新冠疫苗2剂免疫后保护效力为72.51%；重症保护效果为100%；
●北京科兴的灭活新冠疫苗平均保护效力在50%以上，最高可达91.25%；重症保护效果为100%。
腺病毒载体疫苗
原理：腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。
注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。
『有效性』
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：
单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%
在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%
疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
八、为什么欧美不做新冠灭活疫苗？
这里只说欧美为什么不做新冠灭活疫苗。
为了避免不必要的争论，这里不谈「为什么我们要做新冠灭活疫苗」，也不谈论「为什么欧美要做XXX疫苗」。
这就好比你想买辆车上下班用，还能接孩子上学带老婆逛超市。你预算20万，最后你买了个凯美瑞，完了你同事里有俩人，一个问你「你为啥不买个宾利」，另一个问你「你为啥不学我买个十万块钱的众泰」。
你会不会觉得这俩人脑子有泡。
一个国家做/不做某种疫苗的原因，归根到底就两个，一个是理论上的优劣分析，另一个是产能上的可行性。
一
先说第二个——产能，这是欧美不做新冠灭活疫苗的主要原因之一。
在疫情全球爆发的情况下，你搞出一种效果奇佳副作用巨少价格特便宜能在零下到零上一百度保存的疫苗，但是大规模量产困难一个月只能生产一百支，这一点意义都没有。
灭活疫苗需要将所有病毒进行灭活处理，病毒的培养、灭活以及检验是一个比较缓慢的过程，并且处理病毒本身存在一定的危险性，这意味着在疫情大规模爆发、需要广泛甚至全民接种的时候，灭活疫苗的生产速度可能会是短板。
欧美并非没有能力做灭活疫苗，灭活疫苗是美国所有类型疫苗中种类最多的，从流感、乙脑、脑膜炎到狂犬病毒，全都有灭活疫苗。
但是这些常规传染病疫苗每年需要的数量是可预测的。而新冠疫苗不是。
欧美在快速扩张灭活疫苗的产能方面是短板。所以为什么进入临床试验阶段的新冠疫苗当中，基本上只有中国和印度在做，因为这两个国家有欧美所没有的优势，中国能集中力量办大事，印度是世界最大疫苗生产国，联合国儿童基金会的疫苗60%都是印度提供的。
二
但是，产能并非最主要原因，更重要的是灭活疫苗本身的特性。
很多人看待问题总是喜欢开上帝视角，站在2021年谈论2020年初的决定。实际上当你身处2020年初最困难的时候，你放眼望去，你只会看到17年前发生的一切。
我们最初对新冠病毒的认识，很大一部分是传承当年对SARS病毒的认识；
我们最初对新冠疫苗的研发，也必然要参考当年SARS疫苗的研发。
而过去十几年，各国在对SARS灭活疫苗的研究上发现了一些问题。
这一块会比较复杂一些。
SARS灭活疫苗的原理本身很简单，就是将整个SARS病毒灭活（比如用甲醛、紫外线或者β-丙内酯处理）后打进人体，然后灭活病毒诱导出高浓度的中和抗体，有效阻止SARS病毒入侵，因为疫苗中的病毒是死的，所以不会造成人体感染。
基本上所有的灭活疫苗都是这个原理，灭活疫苗的工艺也没有什么太难的地方。
SARS病毒通过刺突蛋白的RBD与人体细胞表面的受体ACE2结合，就像一把钥匙配一把锁一样，SARS病毒打开了进入宿主的通道。疫苗的研究结果显示，RBD是SARS病毒S蛋白的主要抗原决定簇，它可以诱导有效的中和抗体来阻止SARS病毒进入，这一点在兔子和小鼠的试验中得到了证实。
SARS灭活疫苗遇到的第一个问题是，灭活这个过程导致免疫原性下降，这也是为什么不少灭活疫苗通常都要比同类型的减毒活疫苗多打几针的原因，因为只打一针无法产生足够的抗体。
但是，这严格来说不算问题，因为大家都能想得到。而在动物试验中，研究人员就发现了SARS灭活疫苗一些更复杂的问题。
我举两个栗子。
1.小鼠在接种了SARS灭活疫苗后出现了肺部病变，这个病变基于Th2偏倚的嗜酸性粒细胞浸润。
（我简单说一下Th1和Th2，这段涉及免疫学的内容，我已做了简化，不看也不影响对全文的理解。
Th（辅助性T细胞）1和2可分泌不同的细胞因子，
Th1分泌γ-干扰素（γ-IFN）和白细胞介素2（IL-2）等，介导细胞免疫，用于抵御【细胞内】病原体（比如细菌和病毒）；
Th2分泌IL-4和IL-5等，介导体液免疫，用于抵御【细胞外】病原体（比如寄生虫）。
Th1/Th2平衡对于人体来说非常重要，在不同时期有不同的平衡，比如女性在怀孕过程中免疫应答向 Th2偏倚，这是维持同种异体耐受的核心，保护胚胎免遭妈妈免疫系统排斥，有利于受精卵的着床和胎儿的发育。
如果在免疫后建立Th2型应答，则可以预防Th1型应答，因为这两者是拮抗作用，Th2偏倚可能加重感染。）
2. 除S蛋白外，冠状病毒还包含其他蛋白，而这些蛋白可能会诱发体液或细胞免疫反应，从而加剧某些冠状病毒感染的病理。
有些人说灭活疫苗不怕突变，因为它会产生的抗体种类更多，这是错误的。真正能起到抵抗SARS病毒入侵作用的就是S蛋白的RBD中和抗体，其他蛋白的非中和抗体并没有太多作用，反倒是可能引起人体其他的不良免疫反应，比如抗原抗体复合物沉淀引发的一些问题。
甚至，S蛋白的其他结构域也会引起非中和抗体。这里有个比较典型的例子就是猫传腹病毒（FIPV）。
FIPV也是一种冠状病毒，我之前在写猫传腹治疗的时候有详细说过。FIPV的S蛋白诱导被感染的动物产生抗体，但在病毒攻击后，这些抗体并不会中和FIP病毒，而是增强感染。
诱导非中和抗体，可能会导致感染的加重而不是保护。
所以，根据当年SARS疫苗的种种研究，一些科研人员认为基于S蛋白RBD开发的疫苗，可能是预防SARS最有效和最安全的疫苗之一，而不是基于整个SARS病毒。
这，才是在新冠疫苗研发之初，欧美对灭活疫苗持谨慎态度的最重要原因。
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十、禽活疫苗和灭活疫苗是什么意思？
禽活疫苗的意思:就是消灭了活性的意思。在生产疫苗的过程中，把致病微生物的致病能力去除，而保留其抗原特性，就是灭活。
致病微生物没有活性，也就是没有致病性，对人体才是安全的，才能给人接种。而其保留了抗原特性，在进入人体后，人的免疫系统才能识别反应，从而产生对改病原微生物的保护性抗体，使人不再患病。
致病微生物没有活性，并不一定说致病微生物是死的。像你问的禽流感灭活疫苗，就是活的，只不过是不能致病罢了。
灭活疫苗:是经过处理后，去除致病力，保留其免疫原性而成的疫苗。