检验科生物安全包括哪些内容？

一、检验科生物安全包括哪些内容？

检验科生物安全包括对实验人员、实验室，乃至环境保护的要求。生物安全是指现代生物技术的研究、开发、应用以及转基因生物的跨国越境转移可能会对生物多样性、生态环境和人体健康产生潜在的不利影响，特别是各类转基因活生物体释放到环境中可能对生物多样性构成潜在风险与威胁。

二、如何加强检验科生物安全管理？

1 加强安全设施 实验室所有设施、设备和材料都应符合国家的要求和标准，医院管理层应听取检验科负责人的建议，提供足够的生物安全设备。根据实验室的要求安装符合生物安全和工作要求的Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜、负压罩、高压灭菌器、洗眼器。生物安全柜安装要求远离污染区入口处和人员频繁走动的区域，污染区内应设置消毒装置，有独立的排风系统，确保实验室的气流方向是由清洁区流向污染区，同时也要保证实验室空气只能通过高效过滤后经专用排风管道排出。实验室内应设置急救用品或急救药箱，以应对职业暴露后及突发事件的发生。

2 生物安全隔离制度及个人防护用品 首先，实验室的工作人员在进入时应限于经过授权的人员，其次，实验室应明确分隔为清洁区、半污染区和污染区，区和区之间设缓冲间。应保证对技术试验区的防护水平控制在经过评估的相应风险范围内，保证足够的通风和防止潜在传染因子及有害气体的扩散，防止风险进入周围社区。在实验室的每个进、出口处都应有国际通用的危险标志牌。建立好各项试验记录和制定出相应的操作规程及管理文件。加强个人防护。个人防护用品主要包括：工作服、隔离衣、防护服、工作帽、面罩、手套、呼吸保护装置及正压气体供应工作服等，防止意外事故的发生。

3 做好样本采集接收和废弃物处置 在实验室工作中，样本的采集、接收的方法不当，都可使相关人员造成感染及环境污染，检验科—定要严格的制定出相关的SOP规范管理文件。样本容器应采用防漏、加盖、坚固、安全的容器。接收标本应在专设的房间，而且要建立标本接收登记记录。实验室的废弃物是造成医院内潜在的生物污染源。废弃物分为：病理性废弃物、药物件废弃物、感染性废弃物、化学性废弃物及损伤性废弃物，它们含有大量的细菌和病毒，具有较强的毒性及腐蚀性，处理时稍有不当，易引发生物污染，造成严重后果。为此，废弃物的处理须经过专项培训的人员专人负责，分类进行收集。严格实行密封化、标志化、无菌化的规范管理原则，按照规定的时间和路线运送至指定地点，由专人进行焚烧。

4 实验室人员培训是预防和控制实验室感染的—个重要环节，严格建立各项操作规范、个人行为规范，良好的内务规范以及实验后的清场、消毒、灭菌的规范，使工作人员从思想上认识到生物安全的重要性，把生物安全预防落实到每天的工作中去。所有人员应熟悉职业暴露后所执行的程序、各种紧急医学处理措施。也可以选择责任心强、业务水平较高者进行有关针对性的培训，强化生物安全意识和基本技能，使他成为一名合格的生物安全骨干人员，对实验室存在的生物安全管理工作进行指导、监督和控制。

三、生物检验包含哪些检验？

传统定义：利用生物体对被检测物质的特有反应而鉴定被检测物质的质量和功效的方法。 　　用于生物检验的生物体主要是各种微生物和某些动物。生物检验的范围主要包括生物效价测定和安全性试验。 　　现代定义：以现代生命科学为基础，结合各种分析技术和其他基础学科的科学原理，对生物的个体、器官、组织、细胞、生物大分子的生命活动进行定性、定量的观察、比较、分析、判断。

从检验方法看，可分为生物形态学、免疫学、分子生物学、细胞化学、生物化学、生物物理学、细胞生物学、结构生物学等。

四、相较于辉瑞的 mRNA 疫苗，我国的灭活疫苗在生物安全上有何优势？

传统的疫苗通常建立在整个病毒株的基础之上，包括减毒疫苗、灭活疫苗，也有基于病毒蛋白亚单位的重组蛋白疫苗。虽然这些传统疫苗在许多疾病的预防上起到了重要作用，但是面对急性暴发的传染病，例如此次的新型冠状病毒，传统疫苗的研发和生产周期太长，难以满足控制疫情的需要，因此国外需要更加有效、更加通用的疫苗开发平台，而mRNA疫苗就是一个很好的方案。

中心法则的发现，确定了RNA在DNA和蛋白之间扮演着重要的桥梁作用。早在1990年代，科学家将体外转录的mRNA注射到小鼠体内，发现其可在小鼠体内表达，产生相关蛋白且具有剂量依赖性，并能够诱导免疫反应，这也就是mRNA疫苗的雏形。因此当编码抗原蛋白的mRNA被注射进人体后，能够在体内合成抗原蛋白，从而引起人体免疫反应对抗病原体感染，即为mRNA疫苗。

mRNA疫苗在理论上相较于传统疫苗存在多种优势：

首先，安全性：mRNA并不会感染或者整合进基因组，因此不会带来感染或突变的风险。

其次，有效性：有多种修饰方式能够使mRNA更佳稳定，翻译效率更高；同时递送方式的发展能够使mRNA快速递送到细胞内从而发挥功能。

最后，生产的便捷性：现在的体外转录技术能够非常快速、廉价地大规模生产RNA疫苗，相较于传统疫苗5-6个月的生产周期，mRNA疫苗有望在40天内完成疫苗样品的生产制备，因此有望更好地应对突发的传染病疫情。

而中国疫情防控得很好，所以中国要生产更成熟的灭活疫苗，而不是美国的mRNA疫苗。

首先要讲到辉瑞mRNA疫苗的储藏和运输问题，灭活疫苗只需要2至8度的储藏环境，普通冰箱就可以满足，而mRNA疫苗需要零下70度的储藏环境，这也是为何美国如今接种疫苗出现混乱的原因。

最主要的是，mRNA疫苗无法排除副作用。疾控中心主任强调，mRNA疫苗是给癌症病人使用，这次美国辉瑞公司生产的mRNA新冠疫苗，是人类历史上，第一次给健康人接种，虽然没证据可以证明，存在副作用，但是也无法排除副作用。

因此，中国选择灭活疫苗，对于这种疫苗，中国具有非常多的经验，便于储存和运输，同时也可以保证安全有效。大家要相信中国的科学家，要相信祖国。面对疫苗不要盲目，要学会分析好坏，这是科学的态度，也是对民众的负责。

美国推出疫苗后，为何政府的高层，甚至是下一届总统拜登都要出面站台，接种给民众看，究其原因还是底气不足，害怕引起民众的恐慌。毕竟mRNA疫苗给健康人类接种，这是第一次。

五、医科院生物疫苗是不是科兴疫苗？

不是科兴疫苗。这是两家不同的疫苗。医科院生物疫苗也是专门生产疫苗的，科兴疫苗也同样是生产疫苗的。不同的两家研究疫苗的厂商而已。

六、生物检验属于什么专业？

生物学。

生物科学检测与检验专业的就业前景是比较好的。生物工程是今后国家会大力发展的行业，生物科学检测与检验专业的运用越来越广泛，在生物制药、基因工程、农业新产品的改良、及健康医疗等许多方面都有非常广泛的运用，就业前景是相当好的。

七、什么是生物检验技术？

是利用生物体（整体组织 ，离体组织微生物和细胞等）来测定药物的生物活性的一种方法。

它以药物的药理为基础，以生物统计为工具，运用特定的实验设计，在一定条件下比较供试品和相当的标准品或对照品所产生的特定反应，通过等反应剂量间比例的运算，从而测得供试品的效价。

八、生物药物检验就业前景？

前景挺好的。从事在生物药物生产经营企业、生物药物研制与开发单位、药检所及药政管理部门、各类生物工程公司等与生物制药专业相关、相近的领域内从事应用技术研究、开发、生产、经营与管理等工作，也可从事化学药品的生产、营销和检验及相关的其他岗位，在医院的药房或药剂室工作，在社区从事药品普及教育工作。

九、生物上酒精怎么检验？

C2H6O+K2Cr2O7+H2SO4=>CH3COOH+Cr2(SO4)3+H2O+K2SO4

酸性重铬酸钾有强氧化性，更易将酒精氧化，一般用硫酸酸化。生成的硫酸铬呈绿色。这是判断司机是否饮酒的一种方法。

而且是先氧化成乙醛再氧化成乙酸。用重铬酸钾与稀硫酸配制成溶液，遇到酒精变蓝，原因是重铬酸根在酸性条件下被酒精还原.溶液颜色由橘黄色变为蓝色。

十、医院检验科生化实验室生物安全注意什么？

注意下气溶胶，防止吸入性空气悬浮危险，及偶然性接种，脱一次手套洗一次手，不要以为戴了手套就不需洗手，尽量别穿漏脚趾的鞋，长发盘起，带上帽子，口罩，必要时戴上护目境防止实验时溅出危险，以免溅入眼鼻部等粘膜，不要在生化室内，饮水进食，化妆，抽烟等，入厕前后要洗手，