返回首页

啤酒生产厂防护等级要求

135 2024-08-17 12:43 到农村去网

一、啤酒生产厂防护等级要求

啤酒生产厂是一个非常重要的工业环节,严格的防护等级要求是确保生产过程安全和质量的关键。本文将介绍啤酒生产厂防护等级要求及其必要性。

啤酒生产厂防护等级的定义

啤酒生产厂的防护等级是指为了保护工人和设备安全,以及确保产品质量,而需要符合的特定标准和要求。这些等级主要涉及到生产车间的环境、设备和操作流程。

防护等级要求的必要性

啤酒生产厂是一个复杂的工业场所,涉及到多个环节和步骤。如果没有严格的防护等级要求,就有可能出现以下问题:

  • 工人的人身安全受到威胁。在啤酒生产过程中,可能会有一些危险的环境和操作,比如高温、高压等。如果没有适当的防护措施,工人可能会受到伤害。
  • 设备容易受到损坏。啤酒生产厂中使用的设备通常是非常昂贵和复杂的,如果没有防护等级要求,设备容易受到损坏,从而导致生产效率下降。
  • 产品质量得不到保证。啤酒是一种食品,对质量有着严格的要求。如果没有防护等级要求,可能会影响啤酒的质量和口感,从而损害品牌形象。

啤酒生产厂防护等级的要求

为了确保啤酒生产过程的安全和质量,防护等级要求通常涉及以下几个方面:

1. 生产车间环境

生产车间的环境对啤酒的质量有着重要的影响,因此需要符合一定的标准。

  • 温度控制:要求在适当的温度范围内进行生产,避免过高或过低的温度对产品质量的影响。
  • 湿度控制:适度的湿度有助于发酵过程,但过高或过低的湿度都可能影响产品质量。
  • 通风系统:确保车间内有足够的新鲜空气流通,防止异味和有害气体积聚。

2. 设备的安全性

啤酒生产厂所使用的设备应符合一定的安全标准,以确保工人和设备的安全。

  • 设备维护:定期进行设备检查和维护,确保设备的正常运行,避免设备故障引发意外。
  • 设备保护:为设备提供适当的保护措施,避免因外界因素引起的损坏,比如防火措施、防水措施等。
  • 设备操作培训:确保工人熟知设备的正确操作方法和安全注意事项,减少操作错误造成的事故。

3. 操作流程

操作流程的合理性和标准化对于啤酒生产的质量和安全起着至关重要的作用。

  • 操作规范:制定标准化的操作规范,确保每个环节的操作都得到正确执行。
  • 食品安全控制:严格遵循食品安全标准,确保生产的啤酒符合相关法规和标准。

结语

啤酒生产厂防护等级要求的制定和执行对于保证生产过程的安全和产品质量至关重要。只有通过严格的防护等级要求,才能有效预防事故的发生,确保工人的人身安全,保护设备不受损坏,并生产出符合质量标准的优质啤酒。

二、生产日常防护型口罩有什么要求呢?

日常防护型口罩技术要求

01 基本要求

GB/T 32610-2016对日常防护型口罩的基本要求做了如下规定:

口罩应能安全牢固地护住口鼻;

口罩原材料不应适用再生料,含高毒性、致癌性或潜在致癌性物质以及已知的可导致皮肤刺激或其他不良反应的材料,其他限制使用物质的残留量应符合相关要求,无异味。

口罩不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,不应对佩戴者构成伤害。

口罩应便于佩戴和摘除,在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象,对头部活动影响较小。

02 外观要求

口罩表面不应有破损、油污斑渍、变形及其他明显的缺陷。

03 内在质量要求

内在质量要求详见表2。

04 过滤效率要求

根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。各级对应指标值见表3。

05 防护效果要求

不同防护效果级别口罩的防护效果要求见表4。

当口罩防护效果级别为A级,过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B级、C级、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上。

日常防护型口罩检验方法

01 抽样方法

按交货批号的同一品种、同一规格(型号)的产品作为检验批。从每检验批产品中按检验要求随机抽取相应数量的样品。当同一交货批的交货数量大于10万个时,抽样数量加倍。

02 外观检验

检验方法:抽取10个口罩,采用目测方法检验。检验光线以正常自然光为准,如以日光灯照明时,照度不低于400 lx。

外观质量判定:至少8个及以上试样符合外观质量要求,即:口罩表面不应有破损、油污斑渍、变形及其他明显的缺陷。满足外观要求的判定合格,否则判定不合格。

03 耐摩擦色牢度检验

检验方法:按GB/T 29865规定执行。耐干摩擦色牢度测试口罩外层,耐湿摩擦色牢度测试口罩与人面部接触层。

耐摩擦色牢度质量判定:耐摩擦色牢度(干/湿)a/级应 ≥4级。否则为不合格。

04 甲醛含量检验

检验方法:按GB/T 2912.1规定执行。

甲醛含量质量判定:甲醛含量应 ≤ 20 mg/kg。

05 PH值检验

检验方法:按GB/T 7573 规定执行。试样在口罩与人面部接触层裁取。

质量判定:PH值应在4.0——8.5之间,否则为不合格。

06 可分解致癌芳香胺染料检验

检验方法:按GB/T 17592 和GB/T 23344规定执行。

注:一般,先按GB/T 17592检测,当检出苯胺和/或1,4-苯二胺时,再按GB/T 23344检测。

可分解致癌芳香胺染料质量判定:禁用。检出即为不合格。

07 环氧乙烷残留量检验

检验方法:根据产品标识,经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1—2008中第9章规定执行(即采用气相色谱法测定,使用气相色谱仪,选择分析可靠的分析方法进行)。

注意:取平行样品测试,样品在口罩主体上裁取。测试结果如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新取样测试,以最高值作为测试结果。结果计算以相对含量标识,保留一位小数。

环氧乙烷残留量质量判定:环氧乙烷残留量(单位μg/g)应≤ 10,否则为不合格。

08 吸气阻力检验

样品及预处理:4个样品,其中2个为未处理样品,另2个为按附录A(见后文)规定预处理后样品。若被测样品具有不同的型号,则每个型号应有两个样品,其中1个为未处理样品,另1个为按附录A(见后文)规定预处理后样品。

检验设备:吸气阻力检测装置由试验头模呼吸管道、测压管、微压计、流量计、调节阀、切换阀、抽气泵、空气压缩机组成。见图1。

▲图1 呼吸阻力和吸气阻力检测装置示意图

图1说明:1——被测样品;2——试验头模呼吸管道;3——测压管;4——微压计;5——流量计;6——调节阀;7——切换阀;8——抽气泵(用于吸气阻力检测);9——空气压缩机(用于呼气阻力检测)。流量计量程为0 L/min — 100 L/min,精度为3%。微压计量程为0 Pa — 1 000 Pa,精度为1 Pa。

试验头模:在试验头模口部安装有呼吸管道,头模主要尺寸应符合附录B的要求,分大号、中号和小号3个型号。抽气泵抽气量不低于100 L/min。

检验条件:通气量恒定为(85±1)L/min。

检验方法:检查检测装置的气密性及工作状态。将通气量调节至(85±1)L/min,并将测试装置的系统阻力设定为0。将被测试样佩戴在匹配的试验头模上,调整试样的佩戴位置及头带的松紧度,确保试样与试验头模的密合。再将通气量调节至(85±1)L/min,测定并记录呼吸阻力。在测试过程,采取适当方法,避免试样贴附在呼吸管道口。

吸气阻力质量判定:吸气阻力应 ≤175Pa 。否则为不合格。

09 呼气阻力检验

样品及预处理:4个样品,其中2个为未处理样品,另2个为按附录A(见后文)中A.3.2规定预处理后样品。若被测样品具有不同的型号,则每个型号应有两个样品,其中1个为未处理样品,另1个为按附录A(见后文)规定预处理后样品。

检测设备:呼吸阻力检测装置示意见图1.

检验条件、检验方法同吸气阻力检验一样

呼气阻力质量判定:呼气阻力应 ≤145Pa 。否则为不合格。

10 口罩带及连接处断裂强力检验

样品选取:抽取5个口罩样品;

检验方法:按GB/T 13733.2规定执行。拉伸速度100mm/min。测试钩安装在拉伸仪器的上夹钳,检验时口罩带垂直悬挂在测试钩上,口罩主体沿轴向夹在下夹钳中间,松式夹持。

测试钩:钢质材料制成,条形,宽度(10±0.1)mm,厚度(2±0.1)mm,一端弯曲成直角钩状,弯钩部分长度至少(12±0.1)mm,钩的边缘应光滑。测试钩应方便安装在拉伸试验仪的夹钳中。见图2

质量判定:口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力应 ≥20N 。否则为不合格。

11 呼吸阀盖牢度检验

样品及预处理:3个未处理样品。

检验设备:材料试验机测量范围0 N ~1000 N,精度为1%。夹具应有适当结构和夹紧度。计时器精度为0.1 s。

检验方法:用适当的夹具分别固定被测试样的呼气阀盖和口罩体(固定点应合理靠近相应的连接部位)。启动材料试验机,施加轴向拉力至10N,持续10s,记录是否出现断裂、滑脱和变形现象。

呼吸阀盖牢度质量判定:呼吸阀盖牢度经检验后不应出现滑脱、断裂和变形。否则为不合格。

12 微生物指标检验

检验方法:按GB 15979规定执行。

微生物指标质量判定:大肠菌群不得检出,致病性化脓菌d不得检出,真菌菌落总数应 ≤ 100 CFU/g,细菌菌落总数应 ≤ 200 CFU/g。否则为不合格。

13 视野检验

检验方法:按GB 2890—2009中6.8规定执行。

口罩视野质量判定:口罩下方视野应 ≥ 60° 。否则为不合格。

14 过滤效率检验

检验方法:按照附录A(见下文)规定执行。

过滤效率质量判定:过滤效率应符合对应的过滤效率分级指标,如表3。否则为不合格。

15 防护效果检验

检验方法:按照附录B规定执行。

防护效果质量判定:防护效果检验后应符合对应的效果的要求,如表4。否则为不合格。

包装、标识及储运要求

包装:每个口罩应密封包装。

标识:每个包装单元应有检验合格证,明显部位应附有清晰可辨识的标识,标识应包含下列内容:

制造商名称和地址;

产品名称;

主要原材料(内层、外层、过滤层);

执行标准编号;

产品防护效果级别;

产品规格(小号、中号、大号);

使用说明(佩戴方法、注意事项等);

生产日期、推荐使用时间(小时)及贮存期;

如采取消毒方式,应标明消毒方法。

储运:产品在储运中应保证密封、不破损、不沾污、不受潮,注意防火、防雨、防酸、防碱、避免强光直射。

以上就是我国对日常防护型口罩的技术要求和检验方法。

三、铜排防护要求?

铜排是无绝緣安全防护的曝露电导体,在户外工程施工和平时运行中常常遭受各种各样极端化不好自然环境标准,在寄放和应用全过程我国,四周空气和土水自然环境的溫度、水份、环境湿度、酸碱度和盐份等好几个有机化学要素都很有可能组成腐蚀标准对其产生腐蚀,或消費表面变黑状况。历经铜排铜排中铝(A)、钢(St)有机化学特性及金属材料腐蚀学原理的简练分析,浅谈铜排寄放的自然环境恳求,供电力工程运行和输电线敷机器设备工部门参照,避免室外施工现场因寄放不善而惹起输电线腐蚀或表面不均值黑色斑的展现。坚持不懈输电线的出色电气设备特性,发展电力线路创建的品质和经济发展技术性经济效益。用铝(A)和钢(St)做为电导体的特性:铝(A)是大自然储藏量第三丰富的化学元素,已其沉重、耐腐蚀、可塑性好吃出色的导电性、传热性能而被广泛运用于电缆电线生产制造。室外髙压空架输电线要用铝做电导体,避免了铜料惊慌的資源限定,减少了创建成本。

四、硬防护和软防护要求?

脚手架硬防护是脚手架立杆基础不在同一高度时,必须将高处的纵向扫地杆向低处延长两跨与立杆固定, 高低差不大于 1m,靠边坡上方的立杆轴线到边坡的距离不应小于 500mm。

脚手架软防护是搭设架子前应进行保养,除锈并统一涂色,颜色力求环境美观。工字钢、脚手架立杆、大小横杆、防护栏杆统一漆黄色,剪力撑统一黑黄相间色。

水平安全网多用于多层建筑施工的外脚手架。每块支好的安全网应能承受不小于 1600N 冲击荷载。

五、软防护和硬防护设置要求?

脚手架硬防护是脚手架立杆基础不在同一高度时,必须将高处的纵向扫地杆向低处延长两跨与立杆固定, 高低差不大于 1m,靠边坡上方的立杆轴线到边坡的距离不应小于 500mm。

脚手架软防护是搭设架子前应进行保养,除锈并统一涂色,颜色力求环境美观。工字钢、脚手架立杆、大小横杆、防护栏杆统一漆黄色,剪力撑统一黑黄相间色。

水平安全网多用于多层建筑施工的外脚手架。每块支好的安全网应能承受不小于 1600N 冲击荷载。

六、钢筋防护棚双层防护要求规范?

双层防护棚

如何去做好高空防护棚的搭设呢?落实“五临边”防护措施:在施工过程中,尚未安装栏杆的阳台周边、无外架防护的屋面周边、框架工程楼层周边、跑道(钭道)两侧边、卸料台的外侧边等,必须设置1m高的双层围栏或搭设安全网。

双层防护棚

钢筋棚搭设安全技术措施

1、钢筋棚立杆搭设在浇筑好的混凝土地坪上,铺跳板加托板。

2、定期检查钢筋棚,发现问题和隐患,在施工作业前及时维修加固,以达到坚固稳定,确保施工安全。

3、钢筋棚搭设人员必须持证上岗,并正确使用安全帽、安全带、穿防滑鞋。

4、严禁脚手板存在探投板,铺设脚手板以及多层作业时,应尽量使施工荷载内、外传递平衡。

5、周围设绳绑围栏或竖立警戒标志,地面应设专人指挥,禁止非作业人员进入。

6、钢筋棚支搭完毕后,经项目部安全员验收合格后方可使用。

7、严格控制施工荷载,脚手板不得集中堆料施荷,确保较大安全储备

双层防护棚

施工现场“三宝”的相关要求:①安全帽、安全带、安全网等三宝防护用品必须使用省登记备案产品(备案情况参见建筑施工安全防护用具及机械设备登记备案产品名录),并有产品合格证、生产许克证、省级以上推荐证。②进入施工现场必须正确佩戴安全帽,并贯穿施工的全过程,尤其到主体完工,装饰期间。③高处、悬空、梯上作业等,在没有其它防护措施的情况,必须配系安全带。安全带的使用应做垂直悬挂,高挂低用较为安全。安全带一般使用五年应报废。

七、租用会场防护要求?

在通常情况下,租用的会场防护的要求由于人员比较多,疫情期间要带好口罩,保持通风。人员分散去做。使用前要尽量的杀毒。

八、吊篮防护顶板要求?

  (1)按方案进行安装作业。

  (2)作业时应集中精力,要戴好安全帽,高空作业要按规定使用安全带。

  (3)安装应在白天进行,必须在夜间进行时应保证充足的照明。当遇大风、浓雾和雨雪等恶劣天气时应停止作业,并妥善处理已安装部件。

  (4)螺栓连接件应符合设计要求,并按规定紧固。

  (5)挑梁必须与建筑结构连接牢固。当采用压重时,应确认配重质量,并妥善固定。

  (6)应对手板葫芦进行检查,操作时应保持同步。

  (7)安全装置应齐全有效。

  (8)吊篮脚手板材质符合要求,应铺满、牢固。多层吊篮同时作业,或各层作业有落物危险时,吊篮顶部应设防护顶板,吊篮外侧必须用密目网或钢板网封闭。

  (9)安装过程应保证质量,安装完毕要进行验收,合格后才可投入使用。

  (10)禁止无关人员进入现场作业。

  吊篮使用安全交底

  (1)吊篮使用前应进行荷载实验和试运行验收,确保操作系统、上下限位、提升机、手动滑降、安全锁的手动锁绳灵活可靠。

  (2)吊篮升降就位后应与建筑物拉牢、固定后才允许人员出入吊篮或传递物品,吊篮使用时必须遵循设备保险系统与人身保险系统分开的原则,即操作人员安全带必须扣在单独设置的保险绳上,严禁吊篮连体升降,且两篮间距不大于200MM,严禁将吊篮作为运送材料和人员的垂直运输设备使用,严格控制施工荷载,不超载。

  (3)吊篮必须在醒目处挂设安全操作规程牌和限载牌,升降交付使用前必须履行验收手续。

  (4)吊篮操作人员应相对固定,经特种作业人员培训合格后方可持证上岗,作业时应戴好安全帽,系好安全带。

九、防护单元设置要求?

防护区围护结构及门窗的耐火极限均不宜低于0.50h;吊顶的耐火极限不宜低于0.25h.全淹没灭火系统防护区建筑物构件耐火时间(一般为30min)包括:探测火灾时间、延时时间、释放灭火剂时间及保持灭火剂设计浓度的浸渍时间。

延时时间为30s、释放灭火剂时间对于扑救表面火灾应不大于1min;对于扑救固体深位火灾不应大于7min

十、辐射防护要求范畴?

1.1.实践的正当性

对于一项实践,只有在考虑了社会经济和其它有关因素之后,其对受照个人或社会带来的利益足以弥补甚至能引起的辐射危害时,该实践才是正当的。对于不具有正当性的实践不应予批准。

涉及医疗照射的实践的正当性判断按医疗照射的正当性判断。

1.2.剂量限制和潜在照射危险限值:

应对个人受到的正常照射加以限制,以保证除(GB18871-2002)规定的特殊情况外,由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量不超过20mSv。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。

1.3. 防护与安全的最优化

对于来自一项实践中的任一特定源的照射,使得在考虑与经济和社会因素之后,个人受照剂量的大小,受照射的人数以及受照射的可能性均保持在可合理达到的尽量低水平。