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欧洲最早的药典是佛罗伦萨药典还是纽伦堡药典?

217 2024-11-05 08:32 到农村去网

一、欧洲最早的药典是佛罗伦萨药典还是纽伦堡药典?

是佛罗伦萨药典世界最早的药物典籍,比较公认的是公元659年唐代李,苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》.全书54卷,收载药物844种,堪称世界上最早的一部法定药典.15世纪印刷术的进步促进了欧洲近代药典编纂的发展.许多国家都相继制订各自的药典.1498年由佛罗伦萨学院出版的《佛罗伦萨处方集》(FlorenceFormulaiton),一般公认为欧洲第一部法定药典.其后有不少城市纷纷编订具有法律约束性的药典.其中纽伦堡的瓦莱利乌斯医生编着的《药方书》(FormulationCatalogue)赢得了很高的声誉,被纽伦堡当局承认,被定为第一本《纽伦堡药典》(Nurnbergpharmacopoeia)于1546年出版.在《纽伦堡药典》的影响下,在奥格斯堡,安特卫普,里昂,巴塞尔,巴伦西亚,科隆,巴黎和阿姆斯特丹等地也相继有药典问世.这一进展标志着欧洲各地区性药典向法定性国家药典转化的新阶段.

二、为啥有英国药典和欧洲药典?

因为英国有本国药典,欧洲有有本国药典

三、药典是谁编写的?

药典是由国家药典委员会进行编写的。1.此机构是根据《药品管理法》的规定设立的,负责指导和协调全国药典的编制工作。2.国家药典委员会由国家药品监督管理局、卫生健康委员会、中国科学院、军队直属医学研究机构等单位的专家组成,拥有充足的编制药典的人力和智力资源。3.因此,药典的编写是由国家级权威机构进行指导和实施,可以保证药典的权威性和准确性。

四、为什么有欧盟药典和美国药典?

药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,具有法律约束力;药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平。

制定药品标准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康有着十分重要的作用。药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分,是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。

到20世纪90年代初,世界上至少已有38个国家编订了国家药典。另外,尚有区域性药典3种及世界卫生组织(WHO)编订的《国际药典》。

欧盟和美国作为世界上先进的制药国际组织和国家,均制定有自己的药典。

五、2015年药典与2010年药典有哪些区别?

2015版药典对培养基系统、实验方法、实验环境规定等方面做出了重大修订,方法应用范围增加了生物方法;还有一些细节的变化,例如阳性对照试验,10版药典采用金黄色葡萄杆菌,而2015版采用不同菌种;总之2015版药典是采用了先整合后优化、求大同存小异等整合原则。 我了解有限,以上仅供参考。

六、药典寸段是多长?

寸断为人的脉搏,中医号脉以三指轻按患者脉搏,一指为一寸,三指为三寸。食指为上寸主阳,无食指为下寸主阴,中指为中寸主脏。 中国药典只是介绍中草药,可以去读脉经。

七、ep是哪个国家的药典缩写?

欧洲药典,European Pharmacopeia ,缩写为EP,所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须遵循《欧洲药典》的质量标准。《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局(EDQM)负责出版和发行。

《欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验,一般检查方法,常用物理、化学测定法,常用含量测定方法,生物检查和生物分析,生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。

八、中国药典与国外药典的重要区别?

中国药典里有中药,外国药典没有。

九、中国药典有多少页?

中国药典有648页。

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,是由国家药典委员会创作的。

《中国药典》分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。

2020年7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告,正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》将于今年2020年12月30日起正式实施。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分,其颁布实施必将对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展产生积极而深远的影响。

十、药典常用分析方法有哪些?

药典常用分析方法: 四 光谱法 、红外分光光度法

 ⑴原理: 由分子的振动及转动能级跃迁而引起的。 一束具有连续波长的红外光通过物质时,当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一致时,分子便吸收能量并发生跃迁。根据分子吸收红外光的情况进行分析的方法为红外分光光度法. 

⑵应用 ①已知化合物的鉴定: a.同时测定样品和标准品吸收光谱 b.样品图谱与标准品的吸收光谱比较 第二节 药典常用分析方法 四 光谱法

 ②未知化合物的研究 有机化合物官能团 推定结构细节,如共轭结构、脂环、芳环及其取代情况等 推定分子骨架,功能团位置和分子的主体结

③药物的纯度检查 杂质有自身吸收峰, 使纯物质红外光谱吸收峰增多,通过图谱可推断含有某杂质. 

④含量测定 选择一个预测成分的特征吸收峰,此吸收峰不被其他成分干扰即可. 定量时多采用内标法,依对照品比较法公式计算含量. 

 红外吸收光谱特征性较强 常用于物质的鉴定时比UV法更可靠. 操作麻烦﹑ 测定的准确度及精密度, 不如UV法, 用作含量测定的较少. 

 一 氮测定法 H2SO4:氧化剂和炭化剂。 SO2和SO3 消解一般在通风橱中进行 K2SO4:提高H2SO4沸点 缩短消解时间 CuSO4:催化剂,使消解速度加快 消解产物:(NH4)2SO4、NH4HSO4 第二节 药典常用分析方法 一 氮测定法 (2) 蒸馏与吸收 用40%的NaOH溶液 水蒸气蒸馏 (NH4)2SO4+2NaOH?Na2SO4+2NH3?+2H2O NH4HSO4+NaOH?NaHSO4+NH3?+H2O 第二节 药典常用分析方法 一 氮测定法 (3) 测定 ①?? 直接滴定法 吸收液:2%硼