国有企业更名的程序？

一、国有企业更名的程序？

公司名称变更登记，需要向其登记主管机关提出公司名称变更申请，并提交下列文件、材料： 　　（1）法定代表人签署的《公司变更登记申请书》，加盖公司公章。 　　（2）有限责任公司提交股东会决议，内容包括：决议事项、修改公司章程相关条款，由股东盖章或签字（自然人股东）；股份有限公司提交股东会决议内容包括：决议事项、修改公司章程相关条款，由发起人盖章或出席会议的董事签字。国有独资有限责任公司提交董事会决议，内容包括：决议事项、修改公司章程相关条款，由董事签字。 　　

（3）法律、行政法规规定变更名称必须报经有关部门批准的，提交有关部门的批准文件。 　　（4）公司章程：有限责任公司由股东盖章或签字（自然人股东）；股份有限公司由发起人盖章或出席会议的董事签字确认。国有独资有限责任公司由投资人盖章。 　　（5）公司营业执照的复印件（应加盖发照机关的鉴证章） 　　依照公司法登记管理条例设立的公司申请名称变更登记适用本规范；以上各项未注明提交复印件的一般均应提交原件；提交复印件的，应由公司加盖公章并署明与原件一致。 　

二、兽药生产企业属于化工吗？

兽药生产企业不属于化工，属于药品行业。中国进出口企业在线服务中心提示：从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。因此兽药生产企业属于药品行业，和药品的生产要求一致

三、兽药经营企业购进兽药应当按照哪些程序进行？

应当按照以下程序进行，并建立供货企业的资质和质量信誉档案：

（一）审查供货企业资质的合法性。审查的内容包括：加盖兽药生产企业公章的《兽药生产许可证》《营业执照》复印件或加盖兽药经营企业公章的《兽药经营许可证》和《营业执照》复印件。

（二）对供货企业销售人员资格的合法性进行确认。确认的内容包括：兽药生产企业或经营企业签署有明确授权销售范围的授权书、身份证，并将授权书、身份证复印件经本人签字确认后存入档案。

（三）签订有明确质量责任条款的采购合同。

（四）审核供货企业的质量保证能力及质量信誉。

四、兽药生产企业属于什么行业？

属于药品行业

从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的质化学物都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。因此兽药生产企业属于药品行业，和药品的生产要求一致。

五、兽药生产企业属于特殊工种吗？

特殊工种主要是原来在劳动部备案的原行业企业，因岗位工作环境恶劣而批准提前退休的岗位。所以有备案批文的岗位就是，没有就不是。所以要看岗位，大多数岗位不是，比如包装，销售文员等，但是接触易制毒易制毒的化验员是特殊工种，可以提前申请退休。

六、兽药可以委托药品生产企业吗？

你可以委托，但他如果接受委托并生产，那他面临被处罚的局面。

七、全国有多少兽药生产企业

全国有多少兽药生产企业

随着人们对宠物和畜禽养殖需求的增加，兽药市场变得日益重要。兽药生产企业发挥着关键的作用，为动物的健康和养殖业的发展提供必要的支持。那么，在全国范围内究竟有多少兽药生产企业呢？

首先，需要了解兽药生产企业的定义。根据国家相关法律法规，兽药生产企业是指依法设立的从事兽药研发、生产、销售以及相关技术支持的单位。它们需要严格遵守国家的兽药生产质量管理标准，以确保产品的安全性和有效性。

据不完全统计，中国全国范围内存在着大量的兽药生产企业。这些企业分布在各个省份，包括但不限于：

• 山东省：山东作为农业大省，兽药生产企业数量众多，尤其集中在济南、青岛等地。
• 广东省：广东作为兽药消费大省，也孕育了许多知名的兽药生产企业。
• 河北省：河北地理位置优越，兽药生产企业比较集中。
• 江苏省：江苏兽药生产企业数量较多，主要分布在南京、苏州等地。
• 河南省：河南是我国重要的畜牧业基地，兽药生产企业大部分集中在郑州、洛阳等地。

除了以上省份外，全国还存在许多其他省份的兽药生产企业。进一步统计数据表明，全国总体上兽药生产企业的数量逐年增加，反映了行业的快速发展。

兽药市场现状

兽药市场在近年来快速增长，受到市场需求和政策支持的双重促进。兽药生产企业在满足市场需求方面发挥着重要作用。

随着人们对宠物养殖的热情不断高涨，兽药市场也得到了进一步拓展。宠物医疗和保健产业快速兴起，对兽药的需求不断增加。此外，随着我国畜牧业的快速发展，畜禽养殖规模不断扩大，对兽药的需求也显著上升。

2019年兽药市场总体规模达到数百亿元，行业利润也呈现出增长趋势。兽药产品涵盖了预防、治疗和保健等多个方面，以满足不同养殖场和宠物主人的需求。此外，兽药产品的研发和技术水平也在不断提高，为兽药市场的发展奠定了坚实的基础。

兽药市场的增长同时也面临一些挑战。例如，品牌竞争激烈，产品同质化严重，市场价格波动较大等。因此，兽药生产企业需要不断提升产品质量和创新能力，加强品牌建设，以在激烈的市场竞争中脱颖而出。

兽药生产企业的发展趋势

随着我国兽药市场的不断扩大，兽药生产企业面临着巨大的机遇和挑战。在未来的发展中，兽药生产企业将呈现以下几个趋势：

1. 市场专业化：兽药市场将逐渐向专业化方向发展。随着科技进步和医药行业的发展，兽药生产企业需要加强研发能力，不断推出更加专业和高效的产品。
2. 绿色环保：在全球环保意识的提高下，兽药生产企业将更加关注产品的环保性和可持续性。减少对环境的负面影响将成为企业发展的重要指标。
3. 国际合作：兽药生产企业将积极与国际市场对接，寻求更广阔的发展空间。加强国际合作，提高产品质量和技术水平，将是企业拓展市场和提升竞争力的重要途径。
4. 创新驱动：创新是兽药产业持续发展的核心动力。兽药生产企业需要加大对技术创新的投入，推动行业的技术进步和升级。
5. 规范管理：在兽药市场竞争日益激烈的背景下，兽药生产企业需要加强对质量管理和生产流程的规范化管理，确保产品的质量和安全。

综上所述，全国范围内有大量的兽药生产企业，它们在兽药市场的发展中发挥着重要作用。随着兽药市场的不断扩大，兽药生产企业将迎来更多的机遇和挑战。未来，市场专业化、绿色环保、国际合作、创新驱动和规范管理将成为兽药生产企业发展的关键因素。

八、广西多少家兽药生产企业

广西兽药生产企业的现状和发展趋势

广西壮族自治区位于中国南部，拥有丰富的自然资源和农牧业基础。随着畜牧业的快速发展，兽药市场也呈现出蓬勃的发展态势。那么，在广西，到底有多少家兽药生产企业呢？我们将探讨广西兽药产业的现状和发展趋势。

截至目前，广西共有20家大型兽药生产企业，涵盖了广西兽药市场的大部分份额。这些企业通过不断的技术创新和提高研发能力，致力于为广西农牧业提供安全、高效的兽药产品。

广西兽药产业的发展优势

广西兽药产业发展具有以下几个优势：

• 丰富的草药资源：广西地处亚热带气候，拥有众多的植物资源，其中包括许多具有药用价值的草药。这为兽药生产企业提供了丰富的原料来源。
• 农牧业基础雄厚：广西农牧业基础雄厚，畜牧业规模庞大。养殖业的快速发展为兽药市场提供了巨大的需求。
• 政府政策支持：广西政府高度重视农牧业和兽药产业的发展，出台了一系列的支持政策，包括财政补贴、税收减免等，鼓励企业投资兽药生产领域。

广西兽药产业的挑战与机遇

尽管广西兽药产业发展的势头良好，但也面临一些挑战。

首先，技术创新能力相对较弱。与国际领先水平相比，广西兽药企业在技术研发和创新方面还存在一定的差距。需要加强与高校、科研机构的合作，提高企业的技术创新能力。

其次，市场竞争激烈。广西兽药生产企业虽然数量较多，但市场竞争依然激烈。企业需要通过提高产品质量、拓展市场渠道等方式提升竞争力。

然而，广西兽药产业也面临着巨大的发展机遇。

一方面，随着广西农牧业的快速发展，兽药市场的需求也在不断增长。兽药企业可以抓住这一机遇，不断扩大生产规模，增加产品种类，满足市场需求。

另一方面，继续深化改革开放，加强与国际兽药企业的合作交流，引进先进的生产设备和技术，提高产业链的竞争力。

展望未来：广西兽药产业的发展趋势

在未来几年，广西兽药产业有望取得更加迅猛的发展。

首先，随着农牧业现代化程度的提高，兽药需求将会进一步增长。广西兽药企业可以加大市场开拓力度，推出更多高效、安全的产品，满足市场需求。

其次，政府将继续加大对兽药产业的支持力度，通过加强政策扶持、优化营商环境等措施，进一步促进兽药产业的健康发展。

再次，兽药企业应积极推行绿色、可持续的发展理念，加强环境保护意识，努力提高企业社会责任感，实现可持续发展。

综上所述，广西兽药生产企业在广西兽药产业中起着举足轻重的作用。通过技术创新、市场拓展和与国际接轨，广西兽药产业有望在未来取得更加辉煌的成就。

九、开办兽药，生产，企业的条件有哪些？

兽药生产企业指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。

开办兽药生产企业必须具备以下条件：①具有与所生产的兽药相适应的助理工程师、助理兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；

②具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；

③具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；

④具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；

⑤非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。开办兽药生产企业审批的程序为： 开办兽药生产企业，必须由企业所在地的县以上农牧行政管理机关审核同意，经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，发给《兽药生产许可证》。兽药生产企业持《兽药生产许可证》和有关文件、材料向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。《兽药生产许可证》的有效期为5年，自批准之日算起。《兽药生产许可证》期满后需申领新证的，兽药生产企业应在期满前6个月内持原证重新申请。重新申请的程序与原申请的程序相同。《兽药生产许可证》按农业部统一制定的格式印制。受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否同意或批准的决定。开办生产兽用生物制品的企业，必须由企业所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）审查同意，报农业部审核批准后，再由企业所在省、自治区、直辖市农业（畜牧）厅（局）发给《兽药生产许可证》。

十、生产兽药的企业成本具体怎么核算？

兽药企业的成本核算主要包括原材料采购、生产过程、销售和物流等方面的成本核算。

首先，需要核算原材料的采购成本，包括购买价款以及其他与采购有关的费用，如运输、装卸、保险等。

其次，需要核算生产过程中的成本，包括直接材料、直接人工、制造费用等。

对于直接材料，需要按照领用情况记录到相应的成本对象中；对于直接人工，需要按照工时分配到相应的成本对象中；对于制造费用，需要按照一定标准分配到相应的成本对象中。

最后，需要核算销售和物流等方面的成本，包括销售费用、运输费用等。在核算完成后，需要对成本进行比较和分析，以更好地控制成本和提高效益。