一、美国专利保护和中国专利保护对比
美国专利保护和中国专利保护对比
随着全球化进程的加速和科技创新的蓬勃发展，专利保护在现代社会中扮演着至关重要的角色。作为全球两个最大的经济体，美国和中国在专利保护方面有着各自独特的体系和政策，值得进行对比和分析。
专利制度的起源与演变
专利制度的起源可以追溯到古希腊时代，但现代专利制度的发源地是17世纪的欧洲。美国的专利制度源于美国宪法，是由国会在宪法第一条第八款授予的权力而建立起来的。中国的专利制度则源于20世纪50年代的知识产权法律和政策的制定和实施。
专利保护的法律框架
美国的专利保护法律框架由美国专利法组成，该法律确立了创造性、新颖性和实用性等专利保护要求。此外，美国专利商标局（USPTO）负责专利的申请、审查和授予。中国的专利保护法律框架由中国专利法组成，该法律设定了发明、实用新型和外观设计等不同类型的专利。
专利保护的申请流程
在美国，申请人首先需要提交专利申请，然后经过专利审查程序，包括对相关技术的检索和评估。一旦通过审查并满足专利要求，专利权将被授予。中国的专利申请流程与美国类似，但还包括实质审查和公示环节。中国国家知识产权局（SIPO）负责专利的申请和审查。
专利保护的有效期限
美国的专利保护有效期限为20年，而中国的专利保护有效期限根据专利类型的不同而有所差异。发明专利的有效期限为20年，实用新型和外观设计专利的有效期限分别为10年和15年。
专利侵权的诉讼程序
在美国，专利侵权的诉讼程序相对复杂。当专利所有人认为其专利权被侵犯时，可以向联邦法院提起诉讼。而在中国，专利侵权的诉讼程序相对简化，专利所有人可以向人民法院提起诉讼。
知识产权保护的国际合作
美国和中国都积极参与国际知识产权保护的合作与交流。美国是世界知识产权组织（WIPO）的创始成员国，与许多国家签署了双边和多边的知识产权协议。中国也加入了WIPO，并与多个国家签署了知识产权保护协议。
专利保护的挑战与未来趋势
美国和中国在专利保护方面都面临着一些共同的挑战，包括专利侵权的高发和技术创新的快速发展。未来，随着人工智能、区块链和生物技术等新兴领域的兴起，专利保护将面临更多复杂的问题。
总的来说，美国和中国的专利保护体系都在不断完善和发展，为创新和知识产权的保护提供了坚实的法律基础。随着全球经济的紧密联系，美国和中国在专利保护方面的合作将变得更加重要。
二、中国专利 美国保护
在全球竞争日趋激烈的商业环境中，保护知识产权的重要性无法忽视。作为世界上两个最大的经济体，中国和美国在知识产权保护方面发挥着关键作用。本文将重点讨论中国专利和美国保护这两个方面，并探讨它们对企业和创新的影响。
中国专利保护
中国是一个拥有强大创新能力的国家，近年来在专利保护方面取得了巨大的进展。中国政府高度重视知识产权保护，并采取了一系列政策和法律措施来鼓励创新和保护知识产权。中国的专利申请数量迅速增长，已经成为全球专利申请的领先国家之一。
中国专利系统的快速发展为国内外企业提供了更好的保护机制。申请中国专利可以为企业带来多重好处。首先，中国是全球最大的市场之一，获得中国专利可以在这个庞大的市场中获得竞争优势。其次，中国专利保护确保了企业在中国的独家权利，有效防止他人侵权行为。此外，中国还提供了简化的专利诉讼程序，使得维权更为便利。
然而，中国专利保护仍面临着一些挑战。其中最大的问题是知识产权侵权行为的屡禁不绝。尽管中国政府采取了强力措施打击侵权行为，但侵权问题仍在一定程度上制约了知识产权保护的有效性。此外，中国的专利审查程序也存在一定的不确定性和延迟，对于企业来说可能会增加申请的时间和成本。
美国知识产权保护
作为全球最重要的创新中心之一，美国的知识产权保护体系已经非常成熟。美国政府高度重视知识产权，并通过法律和政策来保护创新和知识产权。美国专利和商标局（USPTO）是美国专利申请的主要机构，负责审核和授予专利。
美国的专利保护体系非常健全，为企业提供了广泛的保护范围。获得美国专利可以在全球范围内保护企业的独特技术和创新。此外，美国专利的审查程序相对规范和透明，为企业提供了更可预测的环境。
美国知识产权保护的一个重要方面是对侵权行为的严格打击。美国法律对侵权行为处罚严厉，并为知识产权持有人提供了多种维权途径。知识产权持有人可以通过起诉侵权方来寻求赔偿，并通过国际贸易机构等渠道来维护自己的权益。
然而，美国的专利保护体系也存在一些问题。其中一个问题是专利申请的复杂性和成本。美国的专利审查过程繁琐，申请人需要花费大量时间和精力来准备申请文件，并支付高昂的申请费用。此外，美国的专利诉讼程序也相对复杂，有时需要花费数年时间来解决争议。
中国专利与美国保护的比较
中国专利和美国保护在一些方面存在不同。首先，在专利申请数量方面，中国显然领先于美国。中国专利申请数量的快速增长反映了中国创新能力的提升，以及政府对知识产权保护的高度重视。
其次，中国的专利审查程序相对较为迅速和简化，对于企业来说，这意味着更快的专利授予和更低的申请成本。相比之下，美国的审查程序更为繁琐，而且审查时间相对较长。
然而，美国的专利保护更加全面和可靠。美国专利覆盖的范围更广，可以保护更多类型的创新。此外，美国的专利诉讼制度相对较为完善，为知识产权持有人提供了更多的维权途径。
结论
综上所述，中国专利和美国保护在知识产权保护方面都发挥着重要角色，对于企业和创新来说都至关重要。中国专利保护的快速发展为企业提供了更多机会和保护措施，但侵权问题仍然是一个挑战。美国的专利保护体系成熟健全，为企业提供了全球范围的保护和维权途径，但复杂的程序和高昂的成本也是一个问题。
在全球化的市场中，企业应该根据自身需求和战略考虑在中国和美国申请专利以及知识产权保护。对于企业来说，关注和保护知识产权是取得持续竞争优势的关键。
三、中国专利 美国保护吗
中国专利，对于许多创新型企业和个人来说，都是非常重要的资产。然而，很多人对于中国专利和在美国的保护之间的关系有些困惑。在本篇博文中，我们将探讨中国专利在美国的保护情况，并提供一些有关这方面的重要信息。
中国专利的价值
首先，让我们来了解一下中国专利的价值。中国是世界上最大的制造业和消费市场之一，许多公司都将其视为至关重要的市场。拥有中国专利不仅可以保护企业的知识产权，还可以帮助企业在中国市场上建立竞争壁垒。
中国专利的保护范围包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利。发明专利涵盖了新的技术发明，实用新型专利涵盖了新的设计或结构，而外观设计专利则涵盖了产品的外观特征。
中国专利与美国保护的关系
即使你已经在中国申请并获得了专利，你仍然需要思考如何保护你的专利权在其他国家。对于想要在美国市场推广产品或寻求投资的企业和个人来说，了解中国专利在美国的保护情况是至关重要的。
在美国，中国专利并不会自动获得保护。你需要在美国专利商标局（USPTO）提交专利申请，并符合他们的要求和标准。USPTO会对专利申请进行审查，并决定是否授予专利保护。
在提交申请时，你需要提供一系列文件和材料，包括专利申请文件、说明书、图纸和费用。此外，你还需要进行严格的审查程序，以确保你的专利符合专利法的要求和标准。
注意事项
以下是一些需要注意的事项，帮助你更好地理解和保护你在中国的专利权。
1. 提前规划
在开始申请中国专利时，最好就考虑到国际保护的需求。提前规划可以帮助你避免时间和资源的浪费，并确保你在中国和其他国家都能得到充分的保护。
2. 了解美国专利法
在申请专利之前，了解美国专利法是非常重要的。你需要了解专利的申请流程、要求和标准，以便顺利通过审查程序并获得专利保护。
3. 寻求专业帮助
申请专利是一项复杂的任务，需要专业的知识和技能。如果你对整个过程感到困惑或不确定，最好寻求专业律师或专利代理人的帮助。他们可以为你提供指导，并确保你的专利申请顺利进行。
4. 维护专利权
一旦你获得了中国和美国的专利保护，你需要维护你的专利权。这包括支付相关费用、进行专利维护和监控市场上的侵权行为。及时采取行动，保护你的专利免受侵权的情况。
结论
中国专利对于企业和个人来说都具有重要的价值。然而，中国专利并不会自动在美国获得保护。了解中国专利在美国的保护情况，并遵循相关的申请流程和保护方法，对于在美国市场推广产品或寻求投资的人来说至关重要。
最后，我们强烈建议你在申请专利时寻求专业帮助，以确保你的专利申请和保护都能顺利进行。专利领域的知识和经验对于成功的专利保护至关重要。
四、美国外观专利保护多少年？
在2015年5月13日后提交的美国外观专利申请，授权后保护期为授权日起15年，之前为14年。从目前的市场状况来看，大多数人申请专利的目的都是为了专利权证书，然后获得职称、税收等方面的利益，所以在获得专利权之后，缺乏将专利用于工业商品生产的意识，有的专利权人则只为获得短期商业利益，并不将其作为自己的一种品牌产品长期占领市场，这是真可惜，以前的我可能也是这样，但是在经过点至圆知识产权的专利挖掘和培训后，我才发现这样真的太傻了，有好好的收入不拿，晾着它干啥！
五、新百伦专利保护期？
20年
新百伦专利保护期为20年，为了鼓励专利权人的发明创造,1992年我国修改《专利法》时,将发明专利权的期限由原来的15年延长为20年,将实用新型和外观设计期限由原来的8年(含续展的3年)延长为10年。新百伦协议对发明专利和外观设计可享有的保护期分别规定为不少于自提交申请之日起的20年和10年。
六、美国专利是否受到中国法律的保护？
专利申请具有地域性，美国专利不受中国法律的保护。
专利在一个国家获得授权，仅在该国才有效，在其他国家或地区没有任何法律约束力。因此，一件发明若要在许多国家得到法律保护，必须分别在这些国家申请专利。
七、如何看待「美国多人服用兽药治疗新冠后中毒」？美国现在的疫情情况怎么样了？
“服用兽药治疗新冠”多少有点标题党了。
伊维菌素作为一个广谱抗寄生虫药，虽然在畜牧业用得最多，但人也是可以用的啊。例如曾经在非洲、拉丁美洲等肆虐的河盲症（river blindness）就是靠默沙东制药研发的伊维菌素遏制下来的。
简单科普一下：在撒哈拉沙漠以南的非洲国家里，流行着一种令人谈虎色变的寄生虫病，因为多发于居住在河边的人群，而且会导致患者失明，被称为“河盲症”。其罪魁祸首是一种名为旋盘尾丝虫（Onchocerca volvulus）的寄生虫，这种寄生虫会通过栖居在水源附近的黑蝇进行传播。进入人体后，旋盘尾丝虫会先在人类的血液里以微丝蚴的状态逛上一到两年，这已经足够给其宿主造成严重的伤害了。然后它们会在人眼中掘洞，致人失明。受害者的皮肤上会起丘疹、退色乃至破损。这种微小的生物还会造成极为可怕的搔痒感，使得人拼命挠抓，即使是使用树枝、石块，即使是挠破了皮，也无济于事。这些症状最终会导致细菌感染，让人无法入睡，有些可怜的人因此而自杀。
除非洲外，南亚以及南美洲地区，都是河盲症的重灾区。全球大约有3700万人感染旋尾丝虫，27万人因此失明。20世纪70年代，非洲的河盲症引起了国际社会的高度关注，由世界卫生组织以及世界银行牵头的、用以消灭非洲11国河盲症的项目——旋尾线虫病控制计划（Onchocerciasis Control Programme）于1974年启动。
当时默沙东正与各国科研机构合作，从收集来的土壤样本中寻找对抗微生物的活性物质。可能是冥冥之中自有天意吧，也就是在1974年，WHO启动控制河盲症计划的那一年，时任北里研究所（The Kitasato Institute）研究员的大村智（Satoshi Ōmura）在一份来自日本东京的土壤样本中，筛选出了除虫链霉菌（Streptomyces avermitilis）。通过对该培养液里的菌种的分离和纯化，默沙东的研究人员找到了这些化学物质，将它们命名为艾维菌素（Avermectin）。
坎贝尔（William C. Campbell）是默沙东公司寄生虫部门的资深主管，他主导了伊维菌素的研发。艾维菌素是一些含糖的大环内脂类有机化合物，这个家族的不同成员对不同寄生虫的活性是不一样的，它们化学稳定性也有很大的差别，不是很理想。在深入研究的过程中，默沙东的研究人员把艾维菌素家族的一员，艾维菌素-B1（Avermectin-B1）的一个不饱和碳碳双键（C22=C23）通过氢化还原，一步简单的化学反应就做出了一个集中了艾维菌素家族不同成员的优点的新化合物，不但化学稳定性很好，而且生物利用度也有提高，它就是伊维菌素（Ivermectin）。
从1988年开始，默沙东与WHO、世界银行、卡特基金会合作成立了Mectizan Donation Program，在众多志愿者的参与下，向撒哈拉沙漠以南地区的各个非洲国家分发伊维菌素。随后，伊维菌素的无偿捐赠又扩展到拉丁美洲的安提瓜、危地马拉、厄瓜多尔、委内瑞拉和哥伦比亚等国。鉴于在非洲国家和也门丝虫病与河盲症共存，1998年默沙东制药又将伊维菌素捐赠项目扩展至丝虫病的治疗。详情可见
Over 30 Years: The Mectizan® Donation Program - Merck.com目前，Mectizan Donation Program在消灭河盲症进程中已经取得的重大进展。据世界卫生组织的预测，伊维菌素的无偿捐赠有希望使河盲症在2020年前后从地球上绝迹，可以说是继牛痘灭绝天花之后，人类医药史上又一个伟大的成就。而在2015年，也就是我国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖的那届，和她一起获得诺贝尔生理学或医学奖的就是发明伊维菌素的大村智（Satoshi Ōmura）和坎贝尔（William C. Campbell）
所以说，伊维菌素并不仅仅是一种兽药，而是一种非常伟大的广谱抗寄生虫药，曾经对人类做出了巨大的贡献。而且伊维菌素用于治疗新冠，并不完全算病急乱投医，老药新用本就是目前研制新冠治疗药物的方法之一，毕竟老药的药代动力学和不良反应都是明确的。
早在去年疫情初，就有澳大利亚莫纳什大学研究团队发现，伊维菌素可在 24 小时内就能将培养液中的新冠病毒 RNA 减少 1000 倍，48 小时内减少 5000 倍（99.8%），几乎把新冠病毒 RNA 清除完毕，相关研究结果发表在《抗病毒研究》杂志上。可惜这只是一项体外实验，单次大剂量给药可以达到非常高的药物浓度，但是却很难在人体肺部或者血浆中达到如此高得药物浓度。
The FDA-approved drug ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro而后也进行了多项伊维菌素治疗新冠随机双盲试验，例如其中一项
Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19: A Randomized Clinical Trial | Infectious Diseases | JAMA | JAMA Network其结果显示使用伊维菌素的研究组症状持续时间与安慰剂组相比没有明显差异。
而作为循证证据等级程度最高的RCT的meta分析，近期有一篇《Ivermectin for preventing and treating COVID-19》，其结论显示：目前不支持使用伊维菌素用于治疗或预防新冠肺炎。
Ivermectin for preventing and treating COVID‐19 - Popp, M - 2021 | Cochrane Library世卫组织也在3月份明确指出，除了临床试验，不建议新冠患者使用伊维菌素。
不过由于伊维菌素在体外研究中可以抑制包括新冠病毒、寨卡病毒、塞姆利基森林病毒、Sindbis病毒和猪流感（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus）等在内的多种RNA病毒的复制。伊维菌素治疗新冠在全世界依然存在不少拥趸，比如美国非营利组织“前线新冠重症监护联盟”（Front Line COVID-19 Critical Care Alliance，FLCCC）就是其中之一。
Home | FLCCC | Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (covid19criticalcare.com)该组织称，一些研究表明，使用伊维菌素可以将感染新冠风险降低90%以上，死亡率降低68-90%。在今年5月中旬的一份声明中，他们还公开批评了欧洲医疗机构及世卫组织对伊维菌素的负面评价，甚至揣测世卫组织早已设定目标，只为“禁用伊维菌素”。
印度果阿邦卫生部门也对其疗效深信不疑。该邦5月10日曾批准过一项基于伊维菌素的新冠治疗方案，建议所有 18 岁以上的居民服用 5 片伊维菌素药物，并称此举可以防止感染新冠引发的致命高烧。而世卫组织印度籍首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）因为公开反对伊维菌素治疗新冠肺炎，竟在印度差点面临死刑指控。
而目前，美国疫情继续加重。据美国有线电视新闻网22日报道，美国卫生与公共服务部最新数据显示，目前美国有超过9.5万人因新冠肺炎住院治疗，其中超过2.3万人在重症监护室。多个州的医疗资源亮起红灯，特别是在疫苗接种率较低的几个州，一些医院的患者容量已经达到饱和。例如密西西比州22日的数据显示，在过去的一周里，该州住院人数和重症监护病房人数都达到了创纪录水平，医护工作者出现大量缺口，紧急向其他州寻求增援。
所以美国人民使用伊维菌素治疗或者预防新冠肺炎完全是可以理解的，南非、印尼、印度等国家的人民不也正在使用嘛。当面临死亡威胁时，人类表现都差不多。
不过我有个疑问，知乎不是很多人都说新冠在美国只是流感，没人担心新冠吗？美国人民是不是以前得流感也要吃伊维菌素啊。
最后，我很庆幸我们中国不需要伊维菌素，甚至很多人都不知道伊维菌素是什么东西，不管是作为广谱抗寄生虫药物得伊维菌素，还是作为广谱抗病毒药物的伊维菌素。
八、美国发明专利保护有范围有期限？
美国专利期限是美国专利商标局将依照专利商标局或发明人延误的时间，适当调整专利保护期。
自1995年6月8日及之后提出申请的发明专利和植物专利，专利保护期为自实际申请日起算20年；外观设计的专利保护期为专利授权日起算14年。
2000年5月29日起的发明专利申请案，美国专利商标局将依照专利商标局或发明人延误的时间，适当调整专利保护期。举例来说：若专利申请案因为专利商标局的延误而没有在三年内获准，专利商标局将会将超过三年的天数加入专利期。
对于1995年6月8日前申请但却在1995年6月8日后获得授权或在1995年6月8日仍有效的发明专利，专利保护期为以下两期间之较长者：从获得授权日起算17年或从申请日起算20年。
九、专利保护技巧？
1、认真实施专利权保护的法律法规
2、增强专利权法律保护的意识、加大专利权保护的国内和国际法律法规的普及和宣传力度。
3、鼓励专利申请、国家应当出台一系列鼓励科研人员积极申请专利的措施，让专利尽快转化成生产力，造福于民，尤其要注重到国外去申请专利，以更好地保护专利权。
4、建立完善的专利转让机制、
5、加强专利权海关保护的力度
6、重视专利权的国际保护。
总之，专利侵权行为的普遍存在已是不争的事实，在中国，享有知识产权的任何公民、法人和其他组织，在其权利受到损害时，均可以向人民法院提起诉讼，享受切实有效的司法保护。人民法院对受理的知识产权案件依法独立行使审判权，不受任何行政机关、社会团体和个人的干涉。加大了专利权的保护力度。
十、兽药配方能申请专利吗？
能。
依据专利法，发明专利申请的审批程序分为受理、初审、公布、实质审查和授权五个阶段：
(1)受理阶段。专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。
(2)初步审查阶段。经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。
(3)公布阶段。发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。
(4)实质审查阶段。发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。
(5)授权阶段。实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。
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2024-11-21 23:55
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