返回首页

似然比检验总是最有效力的检验?

205 2024-09-11 18:53 到农村去网

一、似然比检验总是最有效力的检验?

似然比(likelihood ratio, LR) 是反映真实性的一种指标,属于同时反映灵敏度和特异度的复合指标。即有病者中得出某一筛检试验结果的概率与无病者得出这一概率的比值。 似然比检验(LRT)用来评估两个模型中那个模型更适合当前数据分析。

二、特种设备出厂检验报告能取代质检检验效力吗?

产品的出厂报告和产品质量检测报告不一定。

产品出厂时对产品质量进行检测时出的报告,此时与质量检测报告就是一回事;产品到使用单位入库前、储存过程中、出库前对产品进行质量检测的报告,上级单位、质检机关对产品进行质量抽检出的质量检测报告等等情况,与产品出厂报告就不是一回事了。总之,产品出厂报告的范围比较窄,产品质量检测报告范围比较广。

三、鸡新城疫活疫苗使用方法?

(1)常用鸡新城疫疫苗分类。一般有弱毒苗(活苗)和灭能苗(死苗)之分。目前,我国生产的鸡新城疫弱毒苗有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系四种,俗称1、2、3、4系。常用的为Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ系,其中Ⅰ系为中毒苗。目前生产的灭能苗有鸡新城疫油乳剂苗,进口苗有克隆-30,N-79等。究竟使用哪种疫苗为好,要根据具体情况决定。目前普遍认为鸡新城疫油乳剂灭活苗使用安全可靠,不受母源抗体的干扰和影响,免疫期长。尤其是对发病污染场应用时,可获得满意的免疫效果。与Ⅳ系苗配合使用于1~3日龄的雏鸡,使雏鸡及早产生坚强的免疫力,并维持3个月左右的免疫期,用于产蛋前新母鸡免疫期达1年之久,是目前大型鸡场特别是种鸡场常用的一种疫苗。但是由于价格较昂贵,故一般农村用之较少。对于弱毒苗的应用,现认为Ⅳ系苗(lasota)效果比Ⅱ系好,而且免疫方法(饮水)也很简便,但要注意雏鸡在一周龄左右饮水免疫法可能不及滴鼻点眼法,故雏鸡第一次接种最好还是采用滴鼻点眼法接种(每鸡眼鼻各滴一滴)。近年来有些地方试用鸡新城疫V4毒株苗进行农家免疫,也可获得良好的免疫效果。

(2)几种常用疫苗的接种方法。

鸡新城疫Ⅰ系弱毒冻干苗:按瓶签注明的羽份,用生理盐水(蒸馏水或冷开水也行)将疫苗作100倍稀释,再用蘸水钢笔尖蘸取疫苗刺入鸡翅膀内侧无毛无血管处皮下,每只鸡需蘸刺各两下,也可将本苗稀释成500倍(每1000羽份冻干苗用500毫升装的生理盐水一瓶进行稀释),在鸡的大腿部或胸部肌肉注射0.5毫升。本苗由于反应较强,一般只限于2月龄以上鸡使用,但在实际中,可根据疫情提前到40~45日龄内使用。对控制疫区内雏鸡新城疫病有利无患。

鸡新城疫Ⅱ系弱毒冻干苗:仅供预防鸡新城疫用。适用于各种日龄的鸡,其中以7日龄以上的雏鸡效果较好。但免疫期长短会因鸡体本身的免疫状态和日龄的不同而不定。接种后一般需要7~9天才产生免疫力。接种方法:按瓶签注明的实际含量,用生理盐水、蒸馏水或冷开水将疫苗稀释10倍(最好是先将所用的滴管或针头按每只雏鸡2滴用量测量每瓶疫苗的稀释用水量),再用消毒冷却后的滴管或注射针头吸取疫苗液滴入鸡鼻孔或眼内2滴,待雏鸡完全吸入进去后才能放下,大批量接种采用疫苗稀释液浸淹鼻、喙部一下,也能获得良好效果。

鸡新城疫Ⅳ系(1asota)冻干苗:其用途和用法同Ⅱ系弱毒冻干苗、大批量鸡群常采用饮水法免疫:用冷开水或井水(不得用含氯等消毒剂的自来水),将本苗稀释,稀释用水量可根据鸡龄大小而定,但必须使每只鸡饮得1羽份的原苗。饮水免疫前按不同季节停止鸡群饮水。将鸡舍内的饮水器全部收集并洗干净,停水时间,夏季一般4小时左右,冬季8小时左右。再将疫苗稀释后倒入饮水器内放置在阴凉、不受日晒的地方,让鸡自由饮水,在1~2小时内饮完,而且要确保每只鸡都能饮到足量的疫苗。

鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的3种接种方法如下:

①2周龄以内的鸡,颈部皮下注射0.2毫升或滴眼2滴(也可以用Ⅱ系气雾免疫)。

②未经弱毒疫苗免疫过的2月龄以上鸡只,皮下注射0.5毫升。

③用弱毒疫苗免疫过的母鸡,在开产前2周左右皮下注射0.5毫升,即可保护整个产蛋期不发新城疫病。

(3)鸡新城疫免疫程序。

①对种鸡群的免疫程序为:有疫情的地方在7日龄,没有疫情的地方在10日龄用Ⅳ系苗或克隆-30苗滴鼻眼或大雾滴气雾免疫。若同时皮下注射半剂量油乳剂灭能苗效果更佳。

40日龄左右用Ⅰ系苗或Ⅳ系苗接种;

120日龄左右用油乳剂苗皮下注射(无油乳剂苗可用Ⅰ系苗肌注)。

②对商品蛋鸡的免疫程序(即农村一般免疫程序):

第一次接种时间为:7~10日龄时用Ⅱ系苗或Ⅳ系苗滴鼻滴眼;

第二次接种时间为:25~30日龄用Ⅳ系苗饮水免疫;

第三次接种时间为:有疫情的地方在40日龄时,没有发病的地方在60日龄时用Ⅰ系苗注射;

第四次接种时间为:120~140日龄用Ⅰ系苗注射。以后每隔4个月左右再用Ⅰ系苗加强免疫一次。

③对肉用仔鸡的免疫程序:

第一次免疫时间为:7~10日龄用Ⅱ系苗滴鼻滴眼或大雾滴气雾免疫;

第二次免疫在25~30日龄时,用Ⅳ系苗饮水免疫。有疫情的地方可于25日龄进行第二次免疫后,再于35日龄用Ⅰ系苗注射免疫一次。直至肉鸡出售。

以上免疫程序在有条件的地方,可根据对鸡群进行抗体监测情况进行时间调整。

四、检验甲烷方法?

点燃CH4, 在火焰上方罩一个冷而干燥的的烧杯(现象:烧杯内壁有水珠生成).迅速把烧杯倒转过来,向烧杯中注入少量澄清的石灰水,振荡(现象:澄清石灰水变浑浊).则证明该气体为CH4.CH4+2O2===CO2↑+2H2O(条件:点燃)所以证明CH4只需证明它与O2生成了CO2与H2O。CH4为甲烷。

五、水检验依据和检验方法?

水检验主要看水中的菌落数,<10为正常,>10为不正常,表示水有污染,纯净度差。检验方法用无菌接种培养法。

六、笔迹检验常用的检验方法?

1. 观察法:通过肉眼观察笔迹的形状、大小、压力、速度等特征,判断是否为同一人的笔迹。

2. 比较法:将被检验的笔迹与已知的笔迹进行比较,通过比较笔迹的相似度来判断是否为同一人的笔迹。

3. 特征法:通过分析笔迹的特征,如笔画的起始点、终止点、方向、长度等,来判断是否为同一的笔迹。

4. 统计法:通过统计笔迹中的特征,如笔画的数量、长度、角度等,来判断为同一人的笔迹。

些方法都有其优缺点,需要根据具情况选择合适的方法进行检验。同时,了保证检验的准确性,需要有专业的笔迹鉴定人进行检验。

七、如何看待 4 月 12 日新加坡发布 270 万人真实世界研究,灭活疫苗与 mRNA 疫苗效力如何?

在展开介绍前,先强调一句:

加强老年人疫苗接种”刻不容缓“!

——————正文分割线 ————

4月12日,新加坡学者在《临床感染性疾病》(Clin Infect Dis) 上发布了一篇关于不同类型新冠疫苗效力的真实世界回顾性研究。

该研究纳入了新加坡超270万人,比较了两种mRNA疫苗:BNT162b2、mRNA-1273和两种灭活疫苗:CoronaVac、BBIBP-CorV的有效性。

真实世界数据显示,在防突破性感染和防新冠重症上,mRNA-1273疫苗效力最佳。而效果最差的是CoronaVac,其接种者感染新冠后的重症风险比接种BNT162b2疫苗的人高出4.69倍。

“三剂灭活疫苗被认为是基础接种”

截至2022年4月14日,新加坡累计新冠感染者达1152117例,总死亡人数为1309人,感染病死率约为0.11%。

奥密克戎变异株来袭后,虽然新加坡经历了一波疫情高峰,但感染死亡率却进一步下降。根据新加坡卫生部数据,过去28天新加坡的162257名新冠感染者99.7%是轻症或无症状,感染死亡率仅为0.04%。

这其中很大原因在于新加坡是全球疫苗接种率最高的国家之一。为了进一步分析不同疫苗的效力,本次研究选取了2021年10月1日至11月21日“德尔塔时期”,超270万新加坡20岁以上两剂疫苗接种者。

约270万人中,有74%的人接种了BNT162b2,另有2%和1%的人分别接种了CoronaVac与BBIBP-CorV。在对年龄、性别、种族、居住情况、社会经济地位、接种时间等变量进行综合调整后,研究人员发现:

若将接种两剂BNT162b2mRNA疫苗后感染新冠的风险定为1,mRNA-1273疫苗、CoronaVac疫苗和BBIBP-CorV疫苗的风险则分别为0.86、2.46和1.85;

若接种两剂BNT162b2mRNA疫苗后感染新冠重症风险也为1,那另外三组的风险则分别为0.42、4.59、1.58。

研究人员称,这意味着假定两剂BNT162b2对新冠重症的保护率为90%,mRNA-1273、CoronaVac和BBIBP-CorV的保护力则分别为96%、54%和84%。

表1:四种疫苗效力对比

这一结果和香港大学研究者3月22日在预印本平台medRxiv上发表的研究差异较大,结合香港第五波疫情真实世界数据,当时港大学者得出的结论是,20-60岁、60岁以上人群,两剂BNT162b2疫苗CoronaVac疫苗重症保护力分别是95.2%:91.7和89.6%:72.2%。

但4月1日,巴西研究人员发表于预印本平台medRxiv的另一项百万人真实世界研究则得出相似结论,研究指出,接种两剂CoronaVac疫苗180天后,预防奥密克戎变异株感染的有效率为8.1%,重症保护力为56.8%。而在进行同源加强注射8至59天后,重症保护力上升至71.3%。

基于新加坡这一最新的真实世界数据,新加坡研究人员在论文中建议,仅那些因医疗原因不适合接种mRNA疫苗的人采用灭活疫苗替代接种方案,同时只有接种了3剂CoronaVac疫苗才被认定是“基础接种”。

优化疫苗、推进老年人接种“刻不容缓”

这一研究结果或许也在意料之中。

从原理上说,德国华裔病毒学家、埃森大学医学院病毒研究所教授陆蒙吉告诉”医学界”,随着病毒不断变异,依赖抗体的免疫保护终究会失效,构建疫苗防线的关键还在于疫苗要能够刺激多样性的免疫应答。

mRNA疫苗和病毒载体疫苗在刺激细胞免疫方面有很大的优势,其中又以mRNA疫苗效果最佳,病毒载体疫苗的缺点是产生的抗体滴度比较低。而灭活疫苗主要功能是刺激抗体,面对病毒突变会遇到很大的问题。

病毒学专家常荣山则表示,目前的灭活疫苗是基于祖代野生型毒株,随着变异株抗原决定簇发生较大改变,保护效果进一步下降。“而mRNA疫苗则是利用细胞的合成功能指导合成S蛋白,不是灭活疫苗里变性的S蛋白,越是接近自然状态的蛋白抗原越能有效刺激免疫系统。”

可能也正是基于此,本土灭活疫苗的更新也在加速进行之中。

3月19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟透露,本土灭活疫苗已经开展了单价,以及德尔塔+奥密克戎两价,还有原型株+德尔塔+奥密克戎三价疫苗的研发工作,已经基本完成临床前研究,并且已经进行了生产验证。

除了呼吁需加速引入mRNA疫苗并兼顾本土新冠疫苗的研发优化,多位专家此前还对“医学界”表示,老年群体的疫苗接种进程已“刻不容缓”。

多国疫情数据表明,奥密克戎毒株对年轻人的威胁进一步降低,但依旧在长者和免疫缺陷人群中造成大量死亡,而疫苗则是扭转趋势最强有力的武器之一。

新加坡卫生部数据显示,从去年5月21日至今年3月15日,新加坡40岁以下接种全程疫苗的人中,无一人染疫死亡。而60至69岁群体中,未接种疫苗染疫死亡人数比接种两剂疫苗与加强针的人高12.5倍与83倍。

表2:不同年龄段和不同疫苗接种情况下新加坡新冠逝者比例

3月15日,国家卫健委称老年人感染新冠病毒发生重症和死亡的风险远远高于年轻人。而我国还有5200万60岁以上的老年人没有完成全程接种,其中80岁以上完成全程接种50.7%,完成加强免疫仅19.7%。

“医学界”调查发现,与海外不同,此前由于大部分本土疫情多散发于局部地区,规模较小且于一个月左右便得以控制,老年人的疫苗接种并不具有太强的“紧迫感”,国内的新冠疫苗接种率大体与年龄的上升呈负相关。

而随着奥密克戎变异株传播力进一步上升,常荣山认为,长期来看在高人口密度的大型城市中,新冠传染链延长至老年群体是无法彻底杜绝的。

接下去,如何进一步提升疫苗的有效力并加速推进老年群体的疫苗接种,已然是破局新冠疫情的关键之一。

参考文献:

1: Effectiveness of an Inactivated Covid-19 Vaccine with Homologous and Heterologous Boosters against the Omicron (B.1.1.529) Variant,https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.30.22273193v1.full-text2: Comparative Effectiveness of mRNA and Inactivated Whole Virus Vaccines against COVID-19 Infection and Severe Diseasein Singapore,https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412612/#affiliation-5

【本文首发于医学界,我们坚持并尊重原创版权,未经授权请勿转载,投稿及爆料请联络医学界管理员:zhj@yxj.org.cn】

八、来料检验抽检方法?

来料检验抽检方法如下:

1、准备检查用具。

2、整体检查:外包装是否完好,LABEL是否清楚正确,内包装是否完好,LABEL是否清楚正确,有否多数少数,装箱有否错乱。

3、抽样检查。

4、单品检查:外观、尺寸等检测,功能检测,可靠性检测。判定结果:通过则恢复包装,盖PASS章,贴时效标签;不通过则恢复包装,盖REJECT章。

拓展资料:

1、IQC的英文全称为:Incoming Quality Control,意思为来料质量控制。目前IQC的侧重点在来料质量检验上,来料质量控制的功能较弱。IQC的工作方向是从被动检验转变到主动控制,将质量控制前移,把质量问题发现在最前端,减少质量成本,达到有效控制,并协助供应商提高内部质量控制水平。

2、IQC来料检验是对供应厂商所送货物,按照验收检验(技术)标准,工作指示用最好的测量系统进行检验;检验员的主要工作是来料检验,而IQC检验可简述为对外协、外购物料的全部或其主要特性参照该物料的相关标准进行确认;或对其是否符合使用要求进行确认的活动。

九、ipqc检验方法?

IPQC:In Put Process Quality Control,即制程质量控制,顾名思义侧重于过程管控。

IPQC采用的检验方式一般是首件检验和巡检。

1.首件检验(FAI),IPQC按照检验规范的要求进行检验,对产品的外观,尺寸,功能以及可靠性进行检验,并输出首件检验报告,首件检验合格后生产线才能正式启动生产。

2.巡检,IPQC按照检验规范的要求,每隔几个小时巡检一次,对产品的外观,尺寸,功能以及可靠性进行检验,如果巡检不合格,需要将这个时间段的产品全部扣下返工处理并报主管处理。

十、检验甲烷的方法?

点燃CH4, 在火焰上方罩一个冷而干燥的的烧杯(现象:烧杯内壁有水珠生成).迅速把烧杯倒转过来,向烧杯中注入少量澄清的石灰水,振荡(现象:澄清石灰水变浑浊).则证明该气体为CH4.

CH4+2O2===CO2↑+2H2O(条件:点燃)

所以证明CH4只需证明它与O2生成了CO2与H2O。

CH4为甲烷。

甲烷在自然界的分布很广,甲烷是最简单的有机物,是天然气,沼气,坑气等的主要成分,俗称瓦斯。也是含碳量最小(含氢量最大)的烃,也是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分。它可用来作为燃料及制造氢气、炭黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。