一、饮料中的糖是什么糖?
这个糖可能来自于原料中,比如水果、蔬菜天然含有蔗糖、果糖和葡萄糖,也可能是人工添加的蔗糖(包括白砂糖、绵白糖、冰糖、红糖等)、果葡糖浆(含果糖和葡萄糖)、其他糖浆(如麦芽糖浆、淀粉糖浆、枫树糖浆、龙舌兰糖浆)等,或者是蜂蜜(主要成分是果糖、葡萄糖和蔗糖)。也就是说饮料中的糖主要是单糖和双糖类。
二、饲料中磷的检测?
方法/步骤
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一.适用范围:
本方法适用于配合饲料和单一饲料。
二.原理:
将试样中的有机物破坏,使磷游离出来,在酸性溶液中,用钒钼酸铵处理,生成黄色的磷钒钼酸铵【(NH₄)₃PO₄NH₄VO₄-16MoO₃】,在波长420nm下进行比色测定。
二.试剂与溶液:
本方法所用试剂除特殊说明外,均为分析纯。水为蒸馏水或同等纯度的水。
1. 盐酸溶液:1:1水溶液
2. 硝酸。
3. 高氯酸。
4. 钒钼酸铵显色剂:称取偏钒酸铵1.25g,加水200ml加热溶解,加硝酸250ml,另称取钼酸铵25g,加水400ml加热溶解,在冷却的条件下,将两种溶液混合,倒入1000ml容量瓶,定容,再倒入棕色磨口瓶避光保存,若生成沉淀则不能继续使用。
5. 磷标准液:将磷酸二氢钾在105℃干燥1小时,在干燥器中冷却后称取0.2195g置于小烧杯中,加入适量水溶解后,加硝酸3ml,转移至1000ml容量瓶中定容,摇匀,即为50μg/ml的磷标准液。
四.仪器与设备:
1.实验室用样品粉碎机或研钵。
2.分样筛:孔径0.45mm(40目)。
3.分析天平:分度值0.0001g。
4.高温炉:可控制炉温在550±20℃。
5.坩埚:瓷质,定容50ml。
6.凯式烧瓶:150ml。
7.可调小电炉:1000w。
8.容量瓶:100ml、50ml。
9.移液管:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml。
10.分光光度计:10mm比色皿,可在420nm波长下测定吸光度。
11.量杯;10ml、20ml。
五.试样的选取和制备:
取具有代表性的试样,用四分法缩减至50g,粉碎至40目。
一. 测定步骤:
1. 试验的分解:
⑴. 干法:用于有机物质。称取2.5g试样,准确至0.0002g,在电炉上小火炭化,在炭化过程中,应将试样在低温状态加热灼烧至无烟,再放入高温炉中于550±20℃下灼烧3小时,取出,在空气中冷却后,加入1:3的盐酸10ml和浓硝酸4滴,小火煮沸10分钟,冷却后将此溶液转入100ml容量瓶,定容,即为试样分解液。
⑵. 湿法:用于无机物质。精确称取磷酸氢钙0.4g,其它试样称取1.0g于凯式烧瓶中,精确至0.0002g,加入浓硝酸10ml,高氯酸10ml,盖上弯颈漏斗,加热煮沸10分钟,冷却后加蒸馏水20ml,煮沸5分钟,驱逐二氧化氮,冷却后转入容量瓶,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,即为试样分解液。
2. 标准曲线的绘制:准确移取磷标准液0、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、13.0ml于50ml容量瓶中,各加入钒钼酸铵显色剂10ml,用水稀释至刻度,摇匀,常温下放置10分钟,以0ml溶液为参比,用10ml比色皿,在420nm波长下,用分光光度计测定各溶液的浓度(或吸光度),打印机会打印出一条回归曲线的截距N和斜率M,以及相关系数R,(或以磷含量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线)。
3. 试样的测定:
准确移取试样分解液1ml于50ml容量瓶中,加入钒钼酸铵显色剂10ml,按六、2方法显色和比色测定。测得试样分解液的浓度值(或吸光度值),直接代入公式计算(或用标准曲线查的试样分解液的含磷量后代入公式计算)。
七、测定结果的计算和表达:
1.计算:
P(%)=(C- C₁)/2m
式中:C—试样分解液的浓度值。
C₁--空白溶液的浓度值。
m—试样的质量。
或:P%=X/100Mv
式中:m—试样的质量,g。
X—由标准曲线查得试样分解液总磷含量(μg)。
V—移取试样分解液体积(ml)。
2.允许差:
每个试样称取两个平行样进行测定,以其算术平均值为测定结果。磷含量小于0.5%时,允许相对偏差为10%,磷含量大于0.5%时,允许相对偏差为3%。
三、饲料中钙的检测方法?
同位素稀释技术、差量法、体外法、梯度回归法。
钙或磷是维持猪正常生命活动必需的常量矿物元素,而钙或磷生理功能的正常进行需要饲料提供充足的可消化钙或磷。植物性饲料的钙或磷利用率很低,为了满意猪的生长需要通常在配合饲料中먹頃加过量的无机磷。
但是无机磷是非再生性的资源,已经日益匮乏,是继能量、蛋白以外第三昂贵资源。同时无机磷的먹加会降低植物性饲料磷的本身利用率,过量磷的먹頃加导致的环境污染已经成为一个全球性的问题
四、糖糟在饲料中的作用?
糖糟中含有丰富的脂肪、蛋白质,纤维素,因此是可以喂育肥猪的。建议在饲料配方中添加20%左右即可。 添加太多,纤维素太多,猪肠道蠕动加快,饿得也快。
五、如何把饮料中的糖除去?
把饮料中的糖除去可以蒸馏,不过去掉糖分这饮料压根就不好喝了啊,可以直接买无糖饮料。 如果不蒸馏估计没什么办法了,如果只是单纯的喝饮料,里面的糖分是不会吸收的,一般都转化成能量的。如果是配合主食一起喝的话,尤其是淡粉类的那就转化了。
六、茶饮料中茶多酚的检测方法?
主要有高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法(UV)、比色法、氧化还滴定法、荧光法等。其中,HPLC和UV是较为常用的检测方法。
:HPLC和UV是常用于茶饮料中茶多酚检测的方法,它们的检测结果有高准确性和可靠性。
原:HPLC通过将混合物中的化合物分离,然后通过检测各分离来的单一成分,来识别化合物并确定其浓度。UV则使用紫外光学原理,利用化合物对紫外光的吸收特点来测定化合物的浓度。这两种方法都在茶饮料中检测茶多酚中表现出高效准确的检测结果。
:茶多酚是茶的主要成分之一,有多种生物学活性,如抗氧化、抗癌和降低血脂等作用。因此,准确地检测茶饮料中茶多酚含量对于评估茶饮料的品质、保健价值和商品价值至关重要。
具:
(1)HPLC法检测茶多酚:先将茶饮料中的茶多酚分离出来,然后采用HPLC仪器进行检测。
(2)UV法检测茶多酚:用紫外光谱仪来测定荧光素和原儿茶素等成分对紫外光的吸收特性,来表征茶饮料中茶多酚的含量。
总之,HPLC和UV是目前最为常用的茶饮料中茶多酚检测方法,具备准确、可靠和重现性强的特点,使用时需要根据实际情况选择合适的方法。
七、卤菜调味料中是否含有糖?
卤菜是一道受到广大消费者喜爱的传统美食,广泛流传于中国各地。在制作卤菜时,调味料的选取及使用方法直接影响着菜品的味道和口感。其中一个关键问题是:卤菜的调味料中是否含有糖?
卤菜的调味料通常包括盐、酱油、料酒、姜、蒜等食材,而糖是否加入则根据菜品和个人口味的喜好而定。一般来说,卤菜的调味料并不需要添加糖,因为其他的调味材料已经能够带来足够的味道。但是,在一些特定的卤菜制作过程中,糖的加入可以起到一定的调配作用。
为什么有些卤菜需要加糖?
一方面,糖的加入可以平衡其他调味料的味道,使菜品更加美味。例如,将一定量的糖加入到肉类卤水中,可以中和肉类本身的腥味,提升口感。另一方面,糖还能起到增色的作用,使卤菜呈现出诱人的红色或棕色。此外,一些地方传统的卤菜制作方法中,加糖是必不可少的步骤,以保证菜品的正宗口味。
糖的种类及使用方法
常用的糖类包括白糖、冰糖、红糖等。在制作卤菜时,可以根据个人口味选择适合的糖种类。在加糖之前,需要将糖溶解在一定量的开水中,待糖溶解后再加入卤菜的调味料中进行煮制。这样可以保证糖均匀地融入到卤菜中,使味道更加均衡。
不同卤菜的糖用量
卤菜的糖用量应根据具体菜品和个人口味进行调整。一般来说,对于肉类卤菜,建议使用适量的糖来提升其鲜嫩口感,并中和腥味。而对于蔬菜卤菜,糖的使用可根据个人喜好来决定,一些甜味蔬菜可以不加糖。
总的来说,卤菜的调味料中是否含有糖取决于菜品的种类、地区性的口味需求以及个人的喜好。在制作卤菜时,我们可以根据自己的口味选择是否加糖,并注意糖的用量和溶解方法,以达到更好的味道和口感。希望本文对您了解卤菜的糖的使用有所帮助。
感谢您阅读本文,如果您在烹饪卤菜时遇到问题,本文为您提供了一些参考和建议,希望能够增加您对卤菜制作的知识和技巧。
八、饲料中霉菌毒素怎么检测?
霉菌毒素的检测方法很多,但由于霉菌毒素的化学结构和物理化学特性复杂,在样品中分配不均和基质的干扰,使其分析更加复杂。饲料的样品基质对霉菌毒素的影响最大,因为饲料是由多种物质混合在一起的,不同的物质中的霉菌毒素检测的程序是不同的。
通常,首先要对怀疑被污染的物质进行严格的样品处理,从样品中提取毒素,分析之前再进行洗脱除去杂质的干扰。在实际的分析中,有些方法可直接进行分离和定量,有些方法在分离和定量之前需要对霉菌毒素进行衍生。
有些霉菌毒素具有一个荧光特性的发色基团,如黄曲霉毒素(AF)、赭曲霉毒素(OT)、玉米赤霉烯酮(ZE),样品的提取物经常用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)来分离结构相似的化合物和污染物。
通过比较样品和标准品色谱的比移值(Rf)和保留时间来定性霉菌毒素,通过荧光强度和吸光度来定量霉菌毒素。一些霉菌毒素含有单端孢霉烯团,最大吸收值还不清楚,通常用气相色谱和气质联用色谱进行检测。这些样品在提取后,上样之前通常需要进行柱前衍生。
TLC和HPLC的方法对单端孢霉烯团有效,但对黄曲霉毒素的敏感性和特异性不强。TLC对谷物中的脱氧血腐镰刀菌烯醇的检测限是50~100μg/kg。
九、饲料中vc含量检测标准?
Vc又称抗坏血酸,共有四种异构体,其中只有L-(+)抗坏血酸的生物活性最高,其他的几乎无生物活性。它具有很显著的还原性,很容易发生氧化反应生成稳定的去氢抗坏血酸。它的使用与限量应按照我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760-2007)的规定。
十、谁有饲料中烟酰胺的检测方法?
主要有黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、T-2毒素、伏马菌素、赭曲霉毒素。目前来说检测的方法有液相色谱、酶联免疫、胶体金法、荧光定量法。胶体金法相对来说操作比较简便,但是准确度不是特别高,液相色谱准确度高,但是操作复杂,需要专业的检测人员,费用高。酶免的方法操作较为繁琐,需要集齐较多样本才能进行检测。目前我们公司用的是上海飞测生物荧光定量的仪器,检测一个样本只需要十几分钟,跟国标做过对比,吻合度比较高。