一、鸡蛋检测出药物残留超标怎么处置?
国内外鸡蛋药物残留主要包括合成抗菌药物(磺胺类药物、喹诺酮类药物和硝基咪唑类药物)、 抗生素类药物(四环素类、大环内酯类、氯霉素类及其他抗生素类药物)、抗球虫药物(聚醚类药物)及农药等。
这些药物都是常见的家禽用药,由于其效果好、价格低廉、抗菌谱广等被广泛应用。
但药物残留直接危害人体健康,且细菌对该类药物较易产生耐药性,耐药菌株可通过食物链向人类传递,此外鸡蛋药物的残留也可导致人体内敏感细菌产生耐药性,该现象已引起了全世界的关注。处理办法:
1、掩埋2、焚烧
二、怎样检测自来水中是否有药物残留?
饮水安全问题是与我们息息相关的民生问题,健康的水源是健康生活的保证,随着人们生活水平的提高和安全意识的提升,饮用水安全问题逐渐被人们所重视,农药残留速测仪是采用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成,其原理为有机磷和氨基甲酸类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关,正常情况下,酶催化神经传导代谢产物水解,其水解产物与显色剂反应,产生黄色物质,用分光光度计测定光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留,可以实现有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的现场快速检测。
目前,市场上对于自来水中药物残留的检测多采用农药残留速测仪来进行测量,其需要人工配制测试所需要的各种试剂,操作较为繁琐,一旦某一环节操作不当就会造成检测结果不准确,且测试完成后对于容器的清洗也为人工操作,若仪器清洗不干净,也会对测试结果产生影响,因此,针对上述问题提出一种自来水中药物残留的检测装置的预混装置。
三、葡萄药物残留怎么处理?
葡萄栽培中使用的化学农药和其他农药残留物可能对人体健康不利。因此,针对葡萄药物残留,需要进行以下措施:
1. 选择安全的葡萄种类。不同的葡萄品种可能需要不同的农药或肥料,因此在选择时必须注意选择不含残留物的葡萄。
2. 正确使用农药。农药的使用必须遵循正确的方法和量,避免过量使用或误用。
3. 采摘前农药浸泡处理。在收获前,应将葡萄放到清水中浸泡30分钟以上,以去除表面农药残留物。
4. 食品质量检测。在市场购买葡萄时,应尽量选择有质量检测证明的产品,并注意查看国家标准限制残留量。
5. 表面清洗。在食用时,可以将葡萄在水中清洗或用醋或苏打水擦洗表面,以去除残留的农药。
总之,保障葡萄的质量和安全需要多方面的措施,消费者也应当加强了解和保护自身权益。
四、鸡蛋药物残留多少天?
1、氟苯尼考在蛋鸡中大概会残留4-5天,因为它在家禽体内代谢慢,所以在鸡蛋、鸡肉中残留的时间较长,所以要严格按照标准来使用氟苯尼考,一般在产蛋的家禽身上少用或者是不用。
2、像鸡蛋和鸭蛋中的氟苯尼考残留,一般是通过饲料添加或者家禽疾病治疗导致体内残留的积累。氟苯尼考虽不能用于产蛋期,但可用于肉鸡,不过家禽产蛋期时不要用这种药物。
五、如何快速排除体内药物残留?
体内药物一般会经过肝脏、肾脏代谢,逐渐排出体外的,要想快速排除的话,只要通过多饮水的办法,多喝水,多排尿的话,药物残留会快速随着尿液排出体外,切记不要再次吃药了。平时多吃新鲜的蔬菜水果补充维生素,不要熬夜,保证睡眠,有利于肝脏排毒、
六、体内药物残留怎么办?
根据你所说的情况,要看残留的药物是什么了,有些药物是可以自行排出来的。你可以去找中医看看,吃吃中药,有助于药物残留的排出;同时要注意防寒保暖,不要吃寒凉食物;适当运动;作息规律,注意饮食,不要熬夜。建议可以到医院进行进一步诊断和分析,然后根据具体情况咨询和治疗。
七、阳光玫瑰药物残留怎么处理?
阳光玫瑰药物残留处理方法是尽量多浇水让农药稀释掉
阳光玫瑰定植当年, 以施速效氮肥为主, 促进植株快速生长。萌芽前, 施入速效氮肥, 促进萌芽整齐和健壮。初花期, 追施磷肥和钾肥, 促进新梢生长, 提高坐果率。果实膨大期, 以钾肥为主, 促进果实发育。
八、如何清除高锰酸钾药物残留?
清除高锰酸钾药物残留的方法取决于具体情况和应用场景。以下是一些常见的清除方法:
1. 水冲洗:对于一些表面或容器中的高锰酸钾药物残留,可以使用清水进行充分冲洗,将药物残留物冲刷掉。
2. 化学中和:高锰酸钾是一种氧化剂,可以使用还原剂来将其中和。例如,可以使用亚硫酸氢钠溶液或亚硫酸钠溶液进行中和反应,将高锰酸钾还原为无害的物质。
3. 漂洗:对于一些固体表面的高锰酸钾残留,可以使用稀释的酸性溶液(如稀硫酸溶液)进行漂洗,将残留物溶解或移除。
4. 特殊处理:如果高锰酸钾药物残留涉及到特定的场景或设备,可能需要采取特殊的处理方法。例如,对于水处理设备中的高锰酸钾残留,可以采用专业的水处理方法进行清除。
在进行清除高锰酸钾药物残留时,应注意安全防护措施,避免直接接触药物或其溶液。如果不确定如何进行清除或处理,建议咨询专业的化学品处理机构或相关专业人士的意见。
九、肉鸡药物兑水计算公式?
按照一只鸡吃5g料计算,大约每只鸡每天喝10g水,也就是10ml。1L/0.75ml=1ml兑水1.33L。 全舍的饮水量:15300只×10ml=153000ml=153L 153÷1.33=115ml,每天兑替米考星115ml,一般情况下稍微加点量,1.1~1.2倍。嗯,饮130ml应该没问题。
第二天,采食量大约在10g左右,兑药量适当增加一下,200ml应该差不多。
到了第三天,你就可以根据实际饲喂量来计算饮水量了。(饮水量可以按照采食量两倍计算)
十、溶剂残留怎么检测?
早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中,样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别,而且水分也会干扰残留溶剂的测定。
分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂,虽然专属性尚可,但灵敏度较低。
目前,残留溶剂方法被气相色谱法所取代。气相色谱法不但具有良好的分离能力和高灵敏度,特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统,当然也可以使用普通填充柱,溶液直接进样方法。
对不宜采用气相色谱法测定的含氮碱性化合物,如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法,如离子色谱法等。
测定残留溶剂应从以下几个方面考虑:确定被测的有机溶剂、选择合适的色谱柱、制备供试品溶液和对照品溶液、选择合适的进样方法和满足检测灵敏度要求的检测器,下面分别进行介绍:
1、确定被测的有机溶剂
根据制备工艺确定被测有机溶剂的范围。通常应对制备工艺过程中使用的二类以上溶剂和重结晶用溶剂,以及根据工艺特点要求的其它溶剂进行残留量的研究。建议对合成最后三步使用的三类溶剂也进行研究,这样能更好地对未知峰进行归属;对制剂过程中使用的有机溶剂也建议考察其残留情况,特别是缓、控释微丸包衣过程使用的有机溶剂更应引起注意。
残留溶剂的限度要求同ICH的规定。
2、选择合适的色谱柱
按照相似相溶的原理选择色谱柱。毛细管柱有极性柱、非极性柱、弱极性柱和中等极性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂渍适宜固定液的填充柱。
测定含氮的碱性有机溶剂时,由于普通气相色谱仪的不锈钢管路、进样器衬管等对有机胺等含氮的碱性化合物具有较强的吸附作用,致使其检出的灵敏度降低。通常采用弱极性色谱柱或经碱处理过的色谱柱分析含氮的碱性有机溶剂,如果采用胺分析专用柱进行分析,则效果更好。
3、供试品和对照品的制备
顶空进样方法通常以水为溶剂,对于非水溶性的药物,可采用DMF、DMSO或其他适宜溶剂。溶液直接进样方法用水或合适的溶剂溶解样品。
制备供试品的溶剂的选择应兼顾供试品和被测有机溶剂的溶解度,且所用溶剂应不干扰被测有机溶剂的测定。水是首选溶剂,特别是顶空进样系统。因为水中不含有机溶剂,故干扰较少,且在FID检测器上,以水为溶剂时,各残留溶剂的灵敏度最高。当药物不溶于水时,可加入适当的酸或碱以增加药物的溶解度,最好选用不挥发的酸或碱。以DMSO等为溶剂时,可加入一定量的水以增加检测的灵敏度,或用盐析的方法增加灵敏度。测定含氮的碱性溶剂时,供试品溶液应不呈酸性,以免被测物与酸反应后不易汽化。
对照品的制备方法应与供试品的制备方法相同。在申报资料中发现对照品(溶液)为直接进样,供试品则为固体直接顶空进样,供试品和对照品不但制备方法不同,而且进样方法和进样量也不同,无法进行比较。提请申报单位注意。
4、供试品溶液和对照品溶液浓度的确定
配制供试品溶液的浓度应满足定量测定的需要,一般供试品取样量在0.1~1g之间。限度检查时对照品溶液的浓度可按规定的限度配制,定量测定时按实际残留量配制,浓度相差最好以不超过2倍为宜。
5、检测器的选择
一般选用FID检测器,对含卤素的有机溶剂如氯仿等,采用ECD检测器可得到更高的灵敏度。
通常可根据药物溶剂的残留情况选择合适的检查方法。当需要检查的有机溶剂数量不多,且极性差异较小时,可选择毛细管色谱柱-顶空进样-等温法。当需要检查的有机溶剂数量较多,且极性、沸点差异较大时,可选择毛细管色谱柱-顶空进样-程序升温法;也可选择填充柱或适宜极性的毛细管柱直接进样法。
常见的气相色谱法有:
直接进样法测定:采用填充柱,亦可采用适宜极性的毛细管色谱柱。
毛细管柱顶空进样等温法:本法适用于被检查的有机溶剂数量不多,并且极性差异较小的情况。
毛细管柱顶空进样程序升温法:本法适用于被检查的有机溶剂数量较多,并且极性差异较大的情况。
基本可以分成三类:直接进样气相色谱法,顶空气相色谱法和固相微萃取气相色谱法。
其中静态顶空气相色谱法为最常用的残留溶剂测定方法。